Cтраница 1
Нитробензофуроксан в эту реакцию не вступает. [1]
В приложении к нитробензофуроксанам этот вариант метода дал плохие результаты: 4-нитропроизводное превратилось в 2 6-динитроанн-лин, а из 5 ( 6) - ннтропронзводного получились лишь следы искомого 5-нитробензофур азана. [2]
В 1962 г. Боултон н Катрицкнй [79, 238] открыли интересную перегруппировку нитробензофуроксанов, заключающуюся в перераспределении валентных связей между фуроксановым кольцом и соседней нитрогруппой таким образом, что одна сторона фуроксанового кольца объединяется с нитрогруппой в новое фуроксановое кольцо, а другая сторона превращается в новую нитрогруппу; конечный результат таков, как если бы фуроксановое кольцо переместилось в сторону нитрогруплы и поменялось с ней местами. [3]
В 1962 г. Боултон н Катрнцкнй [79, 238] открыли интересную перегруппировку нитробензофуроксанов, заключающуюся в перераспределении валентных связей между фуроксановым кольцом и соседней нитрогруппой таким образом, что одна сторона фуроксанового кольца объединяется с нитрогруппой в новое фуроксановое кольцо, а другая сторона превращается в новую нитрогруппу; конечный результат таков, как если бы фуроксановое кольцо переместилось в сторону иитрогруппы и поменялось с ней местами. [4]
В 3962 г, Боултон и Катрицкий [79, 238] открыли интересную перегруппировку нитробензофуроксанов, заключающуюся в перераспределении валентных связей между фуроксановым кольцом и соседней нитрогруппой таким образом, что одна сторона фуроксанового кольца объединяется с нитрогруппой в новое фуроксановое кольцо, а другая сторона превращается в новую нитрогруппу; конечный результат таков, как если бы фуроксановое кольцо переместилось в сторону иитрогруппы и поменялось с ней местами. [5]
Сначала разрушается нитрогруп-па, затем фуроксановое кольцо с разрывом связи C-NO у промежуточных дннитрозобензолов и, наконец, бензольное кольцо. В результате обильно выделяются NO, NO2, CO, СО2, соотношение которых и динамика выделения меняются с условиями пиролиза. Не обнаружено связи этих данных со строением молекулы нитробензофуроксанов. [6]
Сначала разрушается нитрогруп-па, затем фуроксановое кольцо с разрывом связи C-NO у промежуточных дннитрозобензолов и, наконец, бензольное кольцо. В результате обильно выделяются NO, NO2, CO, CO2, соотношение которых и динамика выделения меняются с условиями пиролиза. Не обнаружено связи этих данных со строением молекулы нитробензофуроксанов. [7]
Сначала разрушается нитрогруп-па, затем фуроксановое кольцо с разрывом связи C-NO у промежуточных дннитрозобензолов и, наконец, бензольное кольцо. В результате обильно выделяются NO, NO2, СО, СО2, соотношение которых и динамика выделения меняются с условиями пиролиза. Не обнаружено связи этих данных со строением молекулы нитробензофуроксанов. [8]