Cтраница 1
Нитробромбензол ( ж-бромнитробензол) - кристаллическое вещество слабо-желтого цвета; растворим в этиловом спирте, ди-этиловом эфире, бензоле. В воде растворим слабо. [1]
Вероятно, сходно действуют нитробромбензолы. [2]
Предложите наиболее целесообразный путь синтеза всех изомерных нитробромбензолов, броманилинов, толуидинов, бензол-дисульфокислот. [3]
Определению анилизируемых веществ не мешают спирты, тетрабромметан, а-бромнафталин, нитробромбензол, дибром-бензол, этиленбромид, 2-бромпиридин. [4]
Так, n - нитробензойная кислота дает с хорошим выходом n - нитробромбензол. [5]
Аналогично толуолу ( но без охлаждения) можно пронитровать бромбеизол ( см. опыт 151); при этом образуется преимущественно - нитробромбензол ( темп, пл. [6]
В каких примерно условиях следует проводить реакцию / г-нитрохлор -, / г-нитрофтор -, n - нитроиод1 и n - нитробромбензолов с раствором щелочи для получения и-нитрофенола. [7]
Аналогично толуолу ( но без охлаждения) можно пронитровать бромбензол ( см. опыт 151); при этом образуется преимущественно n - нитробромбензол ( темп, пл. [8]
При разложении продуктов нитрования динитрата трифенилвисмута [ в основном ( N02C6H4) 3Bi ( N03) 2 ] бромом был получен jn - нитробромбензол наряду с небольшим количеством о - и п-нитробромбензолов [4] ( ср. [9]
Сопоставьте увеличение соотношения продуктов с возрастанием скорости разложения п-нитрофенилдиазониевого иона в присутствии бромид-иона и приведите соображения относительно того, может ли весь n - нитробромбензол образовываться по карбониево-ион-ному механизму. [10]
Это взаимодействие иона п-нитробензолдиазония с бромистым натрием в кислых растворах; скорость этой реакции пропорциональна концентрации бром-ионов. Кроме того, соотношение выходов n - нитробромбензола и - нитрофенола является функцией концентрации бром-иона. Это обстоятельство также свидетельствует о бимолекулярном характере данной реакции. [11]
Если весь и-нитробромбензол образуется по иному механизму, чем карбониево-ионный, то количество образующегося я-нитробромбензола должно быть прямо пропорционально количеству добавленного бромид-иона. Однако это не так, по скольку отношение 0 27 / 0 73 не равно 1 / 4, и мы можем сделать вывод, что некоторое количество n - нитробромбензола, по-видимому, действительно образуется по механизму, включающему образование карбониевого иона. [12]
Из газовой пипетки шприцем воздух вытесняют насыщенным раствором хлорида натрия в сорбционную трубку помещенную в сосуд со льдом. Скорость вытеснения воздуха 50 мл / мин. Затем трубку подсоединяют к крану-дозатору прибора, который находится в положении отбор проб, и нагрева ют 3 мин в электрической печи при 180 С. Затем кран-дозатор ставят в положение анализ, и проба газом-носителем подается в хроматографическую колонку для разделения в следующих условиях: температура термостата колонок 180 С, испарителя - 205 С; расход газа-носителя ( азота) - 5 6 л / ч, водорода - 6 4 л / ч; воздуха - 22 5 л / ч; скорость диаграммной ленты 600 мм / ч; времена удерживания / г-дибромбензола 1 мин 09 с, о-броманизола - 1 мин 57 с, о-бромфенола - 2 мин 31 с, л-нит-робромбензола - 4 мин 31 с. На хроматограмме измеряют площади пиков анализируемых веществ и по градуировочному графику находят содержание о-бромфенола, n - дибромбензола, о - броманизола, jn - нитробромбензола в пробе. [13]
Для каталитического восстановления нитросоединений, согласно Сабатье [632], наиболее пригодным из металлических катализаторов является медь. Ее очень легко приготовить, так как она получается из окиси при температуре ниже 180; она очень стойка к действию катализаторных ядов и не действует на ароматические ядра; было даже предложено вести этим путем гидрирование нитросоединений в промышленности. Из нитробензола под действием избытка водорода получают анилин с 98-проц. Соответственно можно получать при 330 - 350 толуидин из нитротолуола и ос-нафтиламин из а-нитронафталина. Хлорнитробензолы тоже переходят при 360 - 3809 в хлоранилины. Однако этот метод непригоден для полинитросоединений и нитробромбензолов. [14]
При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте ( длина) разделительного аппарата. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1-5] при разделении смесей стильбен - азобензол, бензол - циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол - л - нитробромбензол. [15]