Нитрование

Cтраница 2

Нитрование полученной скраупированием л-хлоранилина смеси 5 - и 7-хлорхинолинов при помощи дымящей азотной кислоты [1, 5, 6] или нитрата калия [7] в присутствии концентрированной серной кислоты приводило к образованию смеси 5 - и 7-хлор - 8-нитрохинолинов. [16]

Нитрование проводится разбавленной азотной кислотой при нагревании, под давлением, без доступа воздуха. [17]

Нитрование проводят как в жидкой, так и в газовой фазе. [18]

Значения констант заместителей. [19]

Нитрование является основным методом получения нитросоеди-нений. [20]

Нитрование производилось посредством медленного приливания нитруемого соединения к азотной кислоте, взятой в избытке ( на 1 г-мол. Опыты по нитрованию углеводородов азотной кислотой различных концентраций ( одно и то же количество кислоты разбавляли различными количествами воды) показали, что с повышением разбавления выход нитросоединений падает сначала очень быстро, затем медленно; начиная с концентрации, соответствующей объемному отношению азотной кислоты ( уд. [21]

Нитрование при более высоких температурах ( 30 и 60) приводит к образованию, кроме вышеуказанных ннтропроиз-водных, еще полмнитро-4 - хлортолуолов. [22]

Нитрование разбавленной азотной кислотой сопровождается побочными реакциями окисления. [23]

Нитрование в газовой фазе осуществляется при обыкновенном давлении и высоких температурах от 250 до 600; в большинстве случаев синтез нитропарафинов проводят при 400 - 450, которые являются, невидимому, оптимальными. [24]

Нитрование в газовой фазе наряду с нитропроизводными, соответствующими нитруемому углеводороду, дает в качестве продуктов реакции ряд нитропарафинов с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном парафине. [25]

Нитрование в газовой фазе, как мы указывали, обычно осуществляется при атмосферном давлении. В некоторых случаях, однако, для повышения эффективности реакции применяют нитрование под давлением. Гесс, Гибшман и Пирсон 2 при нитровании этана под давлением 7 атм. [26]

Нитрование производили при комнатной температуре в течение 1 - 2 час. По окончании опыта, после удаления N204 перегонкой, дифенил, не вошедший в реакцию, отгоняли с водяным паром. [27]

Нитрование проводили аналогично фенолу. [28]

Нитрование производили без наружного нагревания; ввиду экзотермичности реакции температуру в начале нитрования повышали до 55 - 60 и затем держали в этих пределах в течение 1.5 - 2 час. [29]

Нитрование азотнокислыми солями в присутствии активаторов ( А1С1, и BF3) протекает с достаточно хорошими выходами, причем непрореагировавшее ароматическое соединение может быть легко регенерировано посредством отгонки из реакционной массы. [30]

Страницы: 1 2 3 4