Нитрование - изобутан
Cтраница 1
Нитрование изобутана привело к следующим результатам: из двух образовавшихся нитропроизводных, соответствующих по числу атомов углерода нитруемому парафину, первичный 1-нитроизобутан получен с выходом 65 / 0 общего выхода нитропроизводных, третичный же 2-нитроизобутан - с выходом всего 7 %; кроме того, в продуктах реакции обнаружены 2-нитропропан ( выход 20 %) и нитрометан. [1]
 |
Газофазное нитрование парафинов. [2] |
При нитровании изобутана по методу М. И. Коновалова при 150 С получен только 2-нитроизобутан. [3]
Что получится при нитровании изобутана по реакции Коновалова. [4]
Образование низкомолекулярных нитропарафинов при газофазном нитровании формально происходит так, что первая алкильная группа замещается нитрогруппой. Вследствие этого при нитровании изобутана никогда не образуется 7-нитропропан. Еще ни разу не удалось его обнаружить, в то время как все по этому предположению предсказанные продукты расщепления низкомолекулярных нитропарафинов получают в более или менее большом количестве. [5]
При парофазном нитровании углеводородов действие азотной кислоты при температурах 150 - 200 преимущественно направляется на третичные углеродные атомы, а при более высоких температурах - на вторичные и первичные. Так, например, при нитровании изобутана при 150 получается только 2-нитро - 2-ме-тилпропан. [6]
При парофазном нитровании углеводородов действие азотной кислоты при температурах 150 - 200 С преимущественно направляется на третичные углеродные атомы, а при более высоких температурах - на вторичные и первичные. Так, например, при нитровании изобутана при 150 С получается только 2-нитро - 2-метил-пропан. [7]
Основными продуктами нитрования н-бутана при атмосферном давлении и температуре 420 являются 2-нитробутан, 1-нитробу-тан. Помимо этого, образуются нитроэтан и нитрометан. При нитровании изобутана основными продуктами реакции являются 1-нитроизобутан, 2-нитропропан. [8]
Основными продуктами нитрования - бутана при атмосферном давлении и температуре 420 являются 2-нитробутан, 1-нитробу-тан. Помимо этого, образуются иптроэтан и нитрометан. При нитровании изобутана основными продуктами реакции являются 1-нитроизобуган, 2-пнтропропан. [9]
Для этого смесь сухой N2O4 с парами углеводорода пропускают через нагретую стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. Этим путем можно нитровать, например, метан ( с небольшим выходом), этан, пропан ( с 70 % - ным выходом нитро-и динитропропана) и другие насыщенные углеводороды. В результате реакции получаются производные не только нитруемого углеводорода, но и его низших гомологов, образующиеся за счет разрыва цепи углеродных атомов. Нитрование изобутана дает около 3 % нитрометана, 20 % 2-нитропропана, 65 % 1-нитро - 2-метилпропана и 7 % 2-нитро - 2-метил-пропана. [10]
Для этого смесь сухой N2O4 с парами углеводорода пропускают через нагретую стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. Этим путем можно нитповать, например, метан ( с небольшим выходом), этан, пропан ( с 70 % - ным выходом нитро - и динитропропана) и другие насыщенные углеводороды. В результате реакции получаются производные не только нитруемого углеводорода, но и его низших гомологов, образующиеся за счет разрыва цепи углеродных атомов. Нитрование изобутана дает около 3 % нитрО Метана, 20 % 2-нитропропана, 65 % 1-нитро - 2-метилпропана и 7 % 2-нитро - 2-метилпропана. [11]
Радикал N02 может замещать любой атом водорода в парафиновой цепи. Относительная скорость реакции замещения различных атомов водорода растет от первичного к третичному. В случае замещения водородного атома третичного углеродного атома скорость реакции очень велика. Так, нитрованием изобутана при 150 С получается только триметилнитрометан; лишь при температурах порядка 400 С, помимо этого нитропроизводного, образуются нитропроизводные с группой ГЮг у вторичных и первичных углеродных атомов. [12]
Страницы: 1