Cтраница 1
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом [ 32J и Мейзенгеймером [33], которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитро-соединения. Мейзенгеймер получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантрацен при действии жидкой N204 на антрацен, смешанный с хлороформом. В первом случае образуются лишь следы антрахинона. [1]
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом [32] и Мейзенгеймером [33], которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитро-соединения Либерман и Линдеман пропускали двуокись азота медленной струей в антрацен, смешанный с 4 ч ледяной уксусной кислоты, причем температура реакции поддерживалась не выше 10 - 15 Полученное нитросоединение отделялось от избыточного антрацена посредством обработки кипящим бензолом, в котором это соединение нерастворимо ( в раствор переходил только антрацен) Мейзенгеймер получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантрацен при действии жидкой N204 на антрацен, смешанный с хлороформом В то же время при действии Na04 на антрацен, суспендированный в бензоле или растворенный в нитробензоле, образование нитропроизводных антрацена не наблюдается [34] В первом случае образуются лишь следы антрахинона. [2]
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом 9 и Мейзенгеймером, 10 которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитросоединения. Мейзенгеймер получил нитроантрацен при действии жидкой N2O4 на антрацен, смешанный с хлороформом. [3]
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом [32] и Мейзенгеймером [33], которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитро-соединения. Мейзенгеймер получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантрацен при действии жидкой N204 на антрацен, смешанный с хлороформом. В первом случае образуются лишь следы антрахинона. [4]
В дальнейшем строение продуктов нитрования антрацена было изучено более подробно ш и теперь можно дать правильное объяснение поведения антрацена при нитровании. [5]
Так, Мейзенгеймер [425] при нитровании антрацена в хлороформе двуокисью азота получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантра-цен. [6]
Смесь азотной и уксусной кислот может быть применена также для нитрования антрацена. [7]
О присоединении азотной кислоты и окислов азота к антрацену см. нитрование антрацена [ ( стр. [8]
Смесь азотной и уксусной кислот может быть применена также для нитрования антрацена. [9]
О присоединении азотной кислоты и окислов азота к антрацену см. нитрование антрацена ( стр. [10]
Бетгей и Кледн в тех же условиях не получили 1, 2 - и 1, 3-динитро-антрахинонов и нашли в сыром продукте нитрования 37 % - 1, 5 -; 37 % - 1, 8 -; 4 2 % - 1 7 -; 3 6 % - 1 6 -; 6 % - 2, 6 - и 4 % - 2, 7-динитро-антрахинонов. Последний, так же как и 1-нитроантрахинон, получается в очень небольшом количестве. Такая же смесь получается при нитровании антрацена разбавленной азотной кислотой. [11]