Нитрование - ароматическое кольцо
Cтраница 1
Нитрование ароматического кольца у атома висмута ведут действием дымящей азотной кислоты на динитрат триарилвисмута при температурах ниже 0 С. В зависимости от продолжительности эксперимента возрастает число нитрогрупп, которое может достигать шести ( на три ароматических ядра) при 68-часовой реакции. [1]
При этой реакции происходит нитрование ароматического кольца содержащихся в белках ароматических аминокислот. [2]
Неиспользовавшийся ранее метод введения функциональных групп путем нитрования ароматического кольца с последующим восстановлением приводит к образованию малоосновных NH2 - групп. [3]
Как следует из сообщения Пайпера и Уилкинсона [1], горячая азотная кислота не производит нитрования ароматического кольца циклопен-тадиенилмарганецтрикарбонила ( ЦТМ), а вследствие окислительно-восстановительной реакции, сопровождающейся значительным разложением ЦТМ, возникает катион [ я - С5Н5 - Mn ( GO) 2No ], дающий осадки с солью Рейнеке и с кремневольфрамовой кислотой. Однако ни выходов, ни анализов, ни спектральных данных, подтверждающих факт образования этого катиона действием азотной кислоты, не приведено. [4]
Ксантопротеиновая реакция не является строго специфичной. Поскольку она обусловлена нитрованием ароматического кольца, то ее дают многие циклические соединения, не являющиеся аминокислотами, например фенол. [5]
С азотной кислотой белки дают желтое окрашивание, переходящее при действии аммиака в оранжевое. При этой реакции происходит нитрование ароматического кольца содержащихся в белках ароматических аминокислот. [6]
С азотной кислотой белки дают желтое окрашивание, переходящее при действии аммииака в оранжевое. При этой реакции происходит нитрование ароматического кольца содержащихся в белках ароматических аминокислот. [7]
С азотной кислотой белки дают желтое окрашивание, переходящее при действии аммиака в оранжевое. При этой реакции происходит нитрование ароматического кольца содержащихся в белках ароматических аминокислот. [8]
 |
Газовая схема процесса разделения N2, О2, Ar, CO, CO2, H2S. [9] |
В ряде работ [1, 45, 46] описано успешное разделение окислов азота на пористых полимерных сорбентах. Однако Троуэл [46], определявший окислы азота в выхлопных газах, полагает, что при газохроматографическом анализе окислов азота на порапаке Q или хромосорбе 102 NO2 взаимодействует с указанными сорбентами. В результате образуются NO, Н2О и происходит нитрование ароматических колец полимерных сорбентов. [10]
В ряде работ [1, 51-53] описывается успешное разделение окислов азота на пористых полимерных сорбентах. Однако Троуэл [53], определявший окислы азота в выхлопных газах, полагает, что при газохрома-тографическом анализе окислов азота на порапаке Q или хромосорбе 102 двуокись азота взаимодействует с указанными сорбентами. В результате образуются окись азота, вода и происходит нитрование ароматических колец полимерных сорбентов. [11]
Страницы: 1