Cтраница 2
В свете этих представлений становится понятным, почему добавление ртути при нитровании ксилола ( главной составной частью его является ж-ксилол) не приводит к увеличению образования оксипроизводных. [16]
Метод основан на гидролизе присадки, сопровождающемся выделением азотной - кислоты, и одновременном нитровании ксилола, который, взаимодействуя с гидроокисью натрия, образует окрашенную ( желтую) соль; степень окраски пропорциональна количеству присадки, что и используется для расчета путем колориметрирования растворов. [17]
Исходным продуктом для получения ксилидина служит технический ксилол, представляющий смесь мета -, орто - и параизомеров. При нитровании ксилола получают технический нитроксилол, представляющий смесь различных изомерных продуктов. [18]
Ввиду того что полинитросоединения изомеров ксилола дают различного цвета окраски в растворе кетонов со щелочью, стандартную шкалу необходимо готовить из стандартного раствора, приготовленного нитрованием неперегнанного ксилола, полученного из того же производства, где проводят анализ воздуха. [19]
Смесь ксилолов используют в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности и добавки в высокооктановые бензины. Орто - и пара-ксилолы применяют для получения соответствующих фтале-вых кислот. Продукты нитрования ксилолов используют в производстве красителей и взрывчатых веществ. [20]
Как мы видели из работ Мартинсена, при введении 2 - й метильной группы в ядро скорость реакции нитрации значительно увеличивается. Поэтому и смеси для нитрования ксилола могут быть значительно слабее, чем для нитрования толуола. Этим же обусловлено то, что ксилол можно даже в заводских условиях нитровать в тринитроксилол в одну фазу, в то время как для толуола нитрование в одну фазу никогда и нигде не производилось, вследствие того, что это сопряжено с огромным расходом кислот, а потому неэкономично, не говоря о других трудностях а невыгодах нитрования толуола в тринитротолуол в одну фазу. [21]
После нитрования содержимое поглотительного прибора сливают в делительную воронку, содержащую 10 мл воды и погруженную в стакан с холодной водой. Поглотительный прибор смывают 14 мл воды, которую сливают в ту же воронку. В охлажденный раствор приливают 10 мл эфира и воронку встряхивают 3 мин для извлечения продукта нитрования ксилола. После расслаивания жидкостей нижний водный слой сливают, а эфирную вытяжку дважды промывают водой. Первый раз приливают в воронку 20 мл воды, которой ополаскивают в основном стенки воронки, затем приливают еще 10 мл воды, которую и встряхивают с эфиром в течение 1 мин. Воду сливают через кран, а эфирную вытяжку переводят в пробирку с пришлифованной пробкой и доводят эфиром до 10 мл. [22]
В результате уже в 1916 г. было выработано 536 т чистого бензола и 400 т толуола, организовано нитрование ксилолов, производство динитронафталина, сульфу-рационного фенола и ряда других промежуточных продуктов [ 2, с. Из последних производились главным образом сернистые красители, азокрасители и в меньших количествах арилметановые и ариламиновые. [23]
Действие азотной кислоты протекает очень сложно. Мононитропродужтов получается теоретически: 2 для орто -, з для мета -, 1 для пара-ксилола и 3 для этид-йензола. Практически образуется смесь, состоящая ив моно - и ди-нитро-ксилолов, потому что не все изомеры нитруются с одинаковой легкостью. Кроме того при нитровании избытком нитрующей смеси получаются сулъфо-нитро-кислоты, сулъфо-группа которых при дальнейшем течении реакции замещается нигротруппой. Обыкновенно продуктом реакции азотно-серной смеси является маслообразная смесь о взвешенными в ней кристаллами. Аналитическое значение реакции нитрования ксилолов равно таким образом нулю. [24]