Cтраница 1
Нитрование м-ксилола двуокисью азота и разделение продуктов реакции проводили аналогично нитрованию толуола и этилбензола. [1]
Для нитрования м-ксилола применяется вдвое меньшее количество серной кислоты, чем при нитровании орто - и пара-изомеров. [2]
При нитровании м-ксилола применяли следующие количества реагентов: 0 2 моля м-ксилола, 0 1 г-моля KNOs и 0 03-г-моля Aids; отделение продуктов реакции от непрореагировавшего м-ксилола и разделение мононитроксилолов от динитро-м-ксилода производили таким же путем, как и при нитровании окислами азота ( см. гл. [3]
При проведении нитрования м-ксилола в указанных выше условиях, но без катализатора, Холево и Эйтингтон получили те же соединения и с теми же выходами; например, выход моно-нитроксилола из 100 г м-ксилола составлял 35 г, независимо от того, проводилась ли реакция с катализатором или без него. [4]
Эти результаты указывают, что нитрование м-ксилола двуокисью азота в газовой фазе протекает вполне удовлетворительно уже при 12 - 14, причем основным продуктом реакции являются мононитроксилолы. [5]
На основании экспериментальных данных Холево и Эйтингтон приходят к выводу, что ртуть не оказывает каталитического действия на реакцию нитрования м-ксилола в отличие от нитрования бензола. [6]
На основании экспериментальных данных Холево и Эйтингтон приходят к выводу, что ртуть не оказывает каталитического действия на реакцию нитрования м-ксилола в отличие от нитрования бензола. [7]
Труднее всего реагирует трет бутилбензол, за которым следуют, в порядке повышения легкости нитрования, ожеилол, п-ксилол, псевдокумол, этил-бензол и диэтилбензол По мнению М И Коновалова, уксусная кислота ослабляет действие азотной кислоты на ароматическое ядро, направляя это действие на боковую цепь Нитрование м-ксилола и мезитилена показало, что чем сильнее разбавлена азотная кислота уксусной, тем больше получается первичных и других нитросоединений, замещенных группой N02 в боковой цепи При слабом разведении реакция нитрования направляется главным образом в ядро Также установлено, что и в присутствии уксусной кислоты ( как и в водном растворе) реакция нитрования сопровождается окислительными процессами Так, например, при нитровании п-ксилола и п-диэтил-бензола в продуктах реакции обнаружена терефталевая кислота. [8]
Труднее всего реагирует трет, бутилбензол, за которым следуют, в порядке повышения легкости нитрования, ожеилол, п-ксилол, псевдокумол, этил-бензол и диэтилбензол. По мнению М. И. Коновалова, уксус - ная кислота ослабляет действие азотной кислоты на ароматическое ядро, направляя это действие на боковую цепь. Нитрование м-ксилола и мезитилена показало, что чем сильнее разбавлена азотная кислота уксусной, тем больше получается первичных и других нитросоединений, замещенных группой N02 в боковой цепи. При слабом разведении реакция нитрования направляется главным образом в ядро. Также установлено, что и в присутствии уксусной кислоты ( как и в водном растворе) реакция нитрования сопровождается окислительными процессами. Так, например, при нитровании п-ксилола и п-диэтил-бензола в продуктах реакции обнаружена терефталевая кислота. [9]
Труднее всего реагирует трет, бутилбензол, за которым следуют, в порядке повышения легкости нитрования, о ксилол, п-ксилол, псевдокумол, этил-бензол и диэтилбензол. По мнению М. И. Коновалова, уксус - ная кислота ослабляет действие азотной кислоты на ароматическое ядро, направляя это действие на боковую цепь. Нитрование м-ксилола и мезитилена показало, что чем сильнее разбавлена азотная кислота уксусной, тем больше получается первичных и других нитросоединений, замещенных группой N02 в боковой цепи. При слабом разведении реакция нитрования направляется главным образом в ядро. Также установлено, что и в нрисутствии уксусной кислоты ( как и в водном растворе) реакция нитрования сопровождается окислительными процессами. Так, например, при нитровании п-ксилола и п-диэтил-бензола в продуктах реакции обнаружена терефталевая кислота. [10]