Cтраница 1
Нитрование бутана, пентана, изопентана также приводит к смеси мононитроалканов. [1]
Анализ продуктов нитрования бутана в паровой фаае методом ГХ на нескольких последовательных колонках, соединенных непосредственно с газовой линией нитратора. [2]
Какие нитропроизводные получатся при нитровании бутана в газовой фазе. [3]
Какие нитроалканы образуются при нитровании бутана в газовой фазе. [4]
Какие нитропроизводные получатся при нитровании бутана в газовой фазе. [5]
Действительно, в отходящих газах нитрования бутана легко обнаружить наличие этилена, пропилена и обоих теоретически возможных н-бутиленов. [6]
При нитровании этана получены в качестве продуктов реакции нитрометан и нитроятан; нитрование пропана дало уже 4 продукта: нитрометан, нитроэтан и в преобладающем количестве ( 65 / 0 общего выхода нитропарафинов) 1 - и 2-нитро-пропаны. При нитровании бутана основными продуктами реакции оказались 1 - и 2-нитробутаны ( 77 % общего выхода нитропарафинов); кроме того, получены 1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан, образовавшиеся в результате нитрован. [7]
Полученные нитросоединеввя по своему составу неоднородны. Даже при нитровании индивидуальных углеводородов наряду с изомерными нитропарафинами получаются также и нитропро-изводные низших углеводородов. Так, при нитровании бутана образуется смесь, состоящая из 27 % 1-нитробутана, 50 % 2-нитро-бутана, 5 % 1-нитропропана, 12 % нитроэтана и 6 % нитрометана. При температуре выше 248 динитропроизводные не образуются. В тех случаях, когда в реакцию вводят нитропарафины, они только окисляются или подвергаются пиролизу, но не нитруются. Изменяя температуру, можно получить различные соотношения между изомерными нитропарафинами. [8]
В настоящее время нитрование углеводородов парафинового ряда осуществляют в паровой фазе, используя в качестве нитрующего агента окислы азота ( или азотную кислоту) при 400 - 450 С. Образуется сложная смесь различных нитросо-единений, содержащая наряду с производными, имеющими то же число атомов углерода, что и в исходном алкане, также нитропроизводные с меньшим числом атомов углерода. Так, при нитровании бутана получается 44 2 % 2-нитробутана 24 2 % 1-нитробутана, 5 3 % 1-нитропропана, 15 8 % нитрозтана и 10 5 % нитрометана. Замечено, что с повышением температуры реакции выходы первичных и вторичных нитросоединений возрастают. [9]
Обстоятельное исследование парофазного нитрования пропана и бутана азотной кислотой провел в 1952 г. Бахман с сотрудниками [122-125], установивший, ЧТОБ результате реакции нитрования, наряду с нитросоединениями, получаются и кислородсодержащие соединения и непредельные углеводороды. Было найдено, что добавка двух молей Оа на моль HN08 не меняет оптимальной температуры ( 425) нитрования бутана, увеличивает выход нитропродуктов в расчете на пропущенную HN08, но понижает выход в расчете на превращенный бутан. [10]
Обстоятельное исследование парофазного нитрования пропана и бутана азотной кислотой провел в 1952 г. Бахман с сотрудниками [122-125], установивший, что в результате реакции нитрования, наряду с нитросоединениями, получаются и кислородсодержащие соединения и непредельные углеводороды. Было найдено, что добавка двух молей О а на моль HN08 не меняет оптимальной температуры ( 425) нитрования бутана, увеличивает выход нитропродуктов в расчете на пропущенную HN08, но понижает выход в расчете на превращенный бутан. [11]
Как уже указывалось, наиболее трудно нитруется метан. Этан поддается нитрованию несколько легче. В них содержится 75 % нитроэтана и 25 % нитрометана. Еще легче нитруются пропан и высшие углеводороды. Из пропана получается около 30 % низших нитропроизводных, нитрометана и нитроэтана и около 70 % 1 - и 2-нитропропанов, примерно в равных отношениях. При нитровании бутана в составе нитросоединений содержится до 80 % нитро-бутанов ( главным образом 2-нитробутан), остальное приходится на нитропроизводные метана, этана и пропана. [12]