Cтраница 1
Нитрование непредельных соединений тетранитрометаном, по-видимому, протекает по ионному механизму, с образованием я-комплекса. [1]
Титову 3 4 нитрование непредельных соединений тетра-нитрометаном протекает по ионному механизму, путем первоначального образования тг-комплекса. [2]
Всестороннее описание методов нитрования непредельных соединений окислами азота и исчерпывающая характеристика получающихся при этом продуктов ( особенно в плане их промышленного использования) не является предметом данного изложения. [3]
Всестороннее описание методов нитрования непредельных соединений окислами азота и исчерпывающая характеристика получающихся при этом продуктов ( особенно в плане юс промышленного использования) не является предметом данного изложения. [4]
Всестороннее описание методов нитрования непредельных соединений окислами азота и исчерпывающая характеристика получающихся при этом продуктов ( особенно в плане их промышленного использования) не является предметом данного изложения. [5]
Титовым и др. При изучении механизма реакции нитрования непредельных соединений окислами азота было установлено, что двуокись азота присоединяется, подобно галоидам, по двойной связи, давая динитропродукты. [6]
Это утверждение было в дальнейшем опровергнуто Н. Я. Демьяновым и К. В. Сидоренко [9, 10], которые также занимались изучением реакции нитрования непредельных соединений окислами азота. [7]
Это утверждение было в дальнейшем опровергнуто Н. Я. Демьяновым и К. В. Сидоренко [9, 10], которые также занимались изучением реакции нитрования непредельных соединений окислами азота. При нитровании тетраметилэтилена до остающегося небольшого избытка углеводорода эфирным раствором окислов. [8]
Карлсон [21] считают эту схему tte доказанной экспериментально; в тех уедовиях, в которых ВЩШЩОМ Производилось нитрование непредельных соединений азотной кие лотой и нитрующей смеры, пррцеес нитрования значительно усложняется побочными реакциями, приводящими к о раш-v ванию соединений, которые могут играть роль нитрующих агентов. При нитрований этилена нитрующей смесью Виланд, наряду с продуктами окислений, получил азотшш эфир нитро-спирта ( нитронитрат) CH2 ( ON02) CH2N02, образование которого он объясняет этерификацией азотной кислотой нитро-спирта - первичного продукта прямого присоединения молекулы HNOs к этилену. [9]
Способы получения нитроспиртов можно разделить на три группы: введение Ж - группы в молекулу спирта, нитрование непредельных соединений и введение ОН-группы в молекулу нитросо-единения. Первый принципиально не отличается от способов получения алифатических нитроуглеводородов. [10]
Михаэль и Карлсон считают эту схему не доказанной экспериментально; в тех условиях, в которых Виландом производилось нитрование непредельных соединений азотной кислотой и нитрующей смесью, процесс нитрования значительно усложняется побочными реакциями, приводящими к образованию соединений, которые могут играть роль нитрующих агентов. При нитровании этилена нитрующей смесью Внланд, наряду с продуктами окисления, получил азотный эфир нитроалкоголя ( нитронитрат) CH2 ( ON02) CH2N02, образование которого он объясняет этерификацией азотной кислотой нитроалкоголя - первичного продукта прямого присоединения молекулы HN03 к этилену. [11]
Карлсон [21] считают эту схему Ив доказанной экспериментально; в тех увловиях, в которых ЕШИЯНДом про - изводилось нитрование непредельных соединений азотиой кие лотой и нитрующей смесью, процесс нитрования значительно усложняется побочными реакциями, приводящими к о язо ванию соединений, которые могут играть роль нитрующих агентов. При нитрований этилена нитрующей смесью Виланд, наряду с продуктами окислений, получил азо № ый эфир нитро-спирта ( нитронитрат) CH ONC CEUNOa, образование которого он объясняет этерификацией азотной кислотой нитро-спирта - первичного продукта прямого присоединения молекулы HNO s к этилену. [12]
Михаэль и Карлсон [21] таитают эту схему йе доказанной экспериментально, в тех увловиях, в которых Вжландом про - изводилось нитрование непредельных соединений азотной кис лотой и нитрующей смесью, процесс нитрования значительно усложняется побочными реакциями, приводящими к образен ванию соединений, которые могут играть роль нитрующих агентов При нитровании этилена нитрующей смесью Виланд, наряду с продуктами окислений, получил азо. [13]