Нитрование - ароматические углеводород
Cтраница 2
Нитрование ароматических углеводородов нитрующей смесью протекает значительно быстрее, чем азотной кислотой, причем скорость нитрования пропорциональна количеству ионов нитрония. Влияние этих ионов на скорость и глубину нитрования органических соединений объясняется электронной теорией, излагаемой К - А. [16]
Нитрование ароматических углеводородов концентрированной азотной кислотой и смесью азотной и серной кислот в присутствии соли ртути исследовано Хольдерманом2, который показал, что добавка соли ртути ускоряет реакцию нитрования и способствует образованию динитропроизводных. Несколько позднее Вольфенштейном и Ботерсом3 было сделано наблюдение, что при взаимодействии азотной кислоты ( умеренной концентрации) с бензолом в присутствии соли ртути выделяется значительное количество окислов азота и как основные продукты реакции образуются динитрофенол и тринитрофенол, и только в небольших количествах в качестве побочного продукта получается нитробензол. Напротив, концентрированная азотная кислота ( а также смесь серной и азотной кислот) в присутствии соли ртути приводит только к образованию нитробензола и динитробензола. [17]
Нитрование ароматических углеводородов проводится в широком промышленном масштабе, так как ароматические нитро-соединения являются важными полупродуктами для производства разнообразных веществ, играющих существенную роль в жизни человека, например краски, лекарственные препараты, фотоматериалы и др. Кроме того, многие нитросоединения находят применение как взрывчатые вещества; например, тринитротолуол под названием тротила. [18]
Нитрование ароматических углеводородов проводится в широком промышленном масштабе, так как ароматические нитросоеди-нения являются важными полупродуктами для производства разнообразных веществ, играющих существенную роль в жизни человека, например краски, лекарственные препараты, фотоматериалы и др. Кроме того, многие нитросоединения находят применение как взрывчатые вещества; например, тринитротолуол под названием тротила. Наблюдение показывает, что накопление в молекуле нитрогрупп делает вещество неустойчивым и обусловливает его взрывчатые свойства. [19]
Нитрование ароматических углеводородов неорганическими нитратами ( AgNO3, KNO3 и др.), по А. В. Топчиеву, характеризуется чистотой продуктов вследствие отсутствия побочных процессов. [20]
Нитрование ароматических углеводородов бензольного ряда двуокисью азота, которое в обычных условиях протекает крайне медленно, дает прекрасные результаты в присутствии концентрированной серной кислоты. Для получения же д ин и т робе н зола к раствору 1 05 моля двуокиси азота в 2 8 моля дымящей серной кислоты, содержащей 4 3 % SOs, медленно прибавляют при 60 - 75 1 моль нитробензола. [21]
Для нитрования ароматических углеводородов применяют нитрующие смеси, состоящие из серной и азотной кислот. [22]
 |
Нитратор старой Конструкции. [23] |
Для нитрования ароматических углеводородов применяются чугунные аппараты. [24]
Для нитрования ароматических углеводородов обычно употребляют смеси азотной и серной кислот. Первоначально считали, что нитрующим агентом являются недиссоциированные молекулы азотной кислоты, серная же кислота, связывая воду, препятствует диссоциации азотной кислоты. Однако впоследствии была выявлена неправильность такого представления. Криоскопическое исследование и изучение электропроводности чистой азотной кислоты и смесей азотной и серной кислот, проведенные Ганчем [4], показали, что азотная кислота способна к диссоциации на ионы и в отсутствие воды. [25]
Для нитрования ароматических углеводородов обычно употреб-тяют смеси азотной и серной кислот. [26]
Для нитрования ароматических углеводородов обыкновенно требуется концентрированная азотная кислота, иногда дымящая азотная кислота ( уд. [27]
Для нитрования ароматических углеводородов необходима смесь концентрированных серной и азотной кислот. [28]
Кинетика нитрования ароматических углеводородов в их галоидных производных азотной кислотой в уксусном ангидриде исследована Троновым, Камай и Коваленко. [29]
Скорость нитрования ароматических углеводородов в парах значительно меньше, чем в жидкой фазе; в случае предельных углеводородов скорость нитрования в парах и жидкой фазе почти одинакова. [30]
Страницы: 1 2 3 4