Нитрование - хлорбензол
Cтраница 3
Метод основан на нитровании хлорбензола до динитрохлорбензола. Последний, реагируя с пиридином и щелочью, дает окрашенный продукт реакции. Бензол, ацетон, сложные эфиры, уксусная кислота, дихлорбен-зол и скипидар не мешают определению. [31]
 |
Стандартная шкала для определения эпихлоргидрина. [32] |
Метод основан на нитровании хлорбензола до динитрохлорбензола и реакции последнего с пиридином и щелочью; при этом слой пиридина окрашивается в розовато-фиолетовый цвет. Содержание хлорбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [33]
Мак - Кормак91 изучал нитрование хлорбензола смесью азотной и серной кислот различных концентраций и при разных температурах. [34]
Динитрохлорбензол СДХБ) получают нитрованием хлорбензола. Основным потребителем ( до 90 %) ДХБ является производство красителя сернистого черного, потребность в котором из года в год снижается. Из ДХБ, кроме сернистого черного красителя, получают ряд. На синтезы этих продуктов расходуется до 10 % от общей выработки ДХБ. [35]
Тринитробензол можно также получать нитрованием хлорбензола до хлорида пикриновой кислоты ( 2 4 6-тринитрохлор - бензол), а затем восстановлением или же окислением тринитротолуола до тринитробензойной кислоты с последующим декарбоксилироианием. [36]
Пикриновая кислота также получается нитрованием хлорбензола до хлористого пикрила. Сильно активированный нитрогруппами атом хлора легко замещается гидроксилом ( гидролиз) с образованием пикриновой кислоты. Как сильное взрывчатое вещество пикриновая кислота занимает промежуточное положение между тетрилом и тринитротолуолом. Применение ее как взрывчатого вещества сильно ограничено. Главным образом применяется ее аммониевая соль, которая характеризуется меньшей чувствительностью, чем сама пикриновая кислота. [37]
Какие мононитросоединения получаются при нитровании хлорбензола. В каком из них легче идет замена атома хлора на гидроксил. [38]
 |
Нитраторы непрерывного действия. [39] |
Большое значение в промышленности имеет нитрование хлорбензола. При мононитровании последнего, которое идет несколько медленнее, чем нитрование толуола и бензола, получается 34 - 35 % орто -, 62 - 64 % пара - и около 1 6 % мета-изомера. [40]
Большое значение в промышленности имеет нитрование хлорбензола. [41]
При взаимодействии динитрохлорбензола, получаемого нитрованием хлорбензола, с пиридином и щелочью появляется голубая окраска. [42]
Динитрохлорбензол ( ДХБ) получают нитрованием хлорбензола. Основным потребителем ( до 90 %) ДХБ является производство красителя сернистого черного, потребность в котором из года в год снижается. На синтезы этих продуктов расходуется до 10 % от общей выработки ДХБ. [43]
При взаимодействии динитрохлорбензола, получаемого нитрованием хлорбензола, с пиридином и щелочью появляется голубая окраска. [44]
Какие изомерные мононитросоединения образуются при нитровании хлорбензола. [45]
Страницы: 1 2 3 4