Cтраница 1
Нитрование эфира A N205 дает почти исключительно о-нитроиродукт. Предложите объяснение этого явления с учетом того факта, что к-бутнлбензол в тех же условиях дает меньше о -, чем п-продукта. [1]
Нитрование нетиловнх эфиров 2Н - 4Х, 1-иа тилухеувной киелотн дает венеотва, определяемые с высокой чувствительностью на ДЭЗ. Нитрование проводят жри 97 С в течение 20 мин. Полученные продукты жри хроматеграЗкревання дают два кика, по-видшюну, соответствующие 5 - и 6-нитронроизведиону. [2]
Способ нитрования эфиров непредельных кислот является весьма перспективным, так как получающиеся устойчивые нитропроизводные, интересные сами по себе, путем декарбоксилирова-ния легко превращаются в нитроалкены. [3]
Способ нитрования эфиров непредельных кислот является весьма перспективным, так как получающиеся устойчивые нитропроизводные, интересные сами по себе, путем декарбоксилирования легко превращаются в нитроалкены. [4]
Наблюдается при нитровании эфиров цимола. [5]
Нитродифениловый эфир получается нитрованием дифенило-вого эфира 2 и нагреванием л-нитрохлорбензола 3 или нитрофтор-бензола 4 с фенолятом калия и фенолом. [6]
Нитродифениловый эфир получается нитрованием дифенило-вого эфира 2 и нагреванием п-нитрохлорбензола 3 или нитрофтор-бензола 4 с фенолятом калия и фенолом. [7]
Симметричные тетрааиинодифениловые эфиры получают нитрованием диацетилдиаминопроизводных дифениловых эфиров в среде ледяной уксусной кислоты. [8]
В ка - - честве способа получения нитромалонового эфира нитрование нитритом ацетонциангиДрина уступает нитрованию налонового эфира азотной кислотой, при Котором всегда получают выход более 90 % [63] ( см. стр. [9]
Распространенное мнение, что нитрование производных фенола п анилина в ядро обусловлено прямым взаимодействием между боковыми цепями и нитрующим агентом, вероятно, связано с часто наблюдаемым отщеплением одной алкилыгой группы при нитровании эфиров фенола, а также дпалкнланилинов. Однако изучение этих реакций привело к заключению, что они протекают н конкуренции или вслед за нитрованием в ядро, определяющим скорость процесса. Оутцестпуют два механизма отщеплешгя. Один из них - НООКНСЛПТРЛЬНЫП, реализуемый преимущественно в случае эфирен фенола с отщеплением алкплышх групп, главным образом в виде карбоппевых попов R, так как при применении и качестве растворителя уксусной кислоты поп карбоння связывается в пиде эфира НОСОСНз, другой - окислительный механизм, характерный для диалкилапилинов, при котором алкильная группа, по-видимому, отщепляется в виде радикал-катиона ( например, CHJ), поскольку он может быть обнаружен в виде альдегида. [10]
Окраски этим красителем по алюминиевой протраве оранжевого цвета, отсюда и название этого красителя ализариновый оранжевый. Нитроализа-рин получают при нитровании эфиров ализарина. Нитро-ализарин и 3-аминеализар н являются исходными соединениями для получения более сложных производных ализарина, содержащих азот в цикле. Получение таких соединений основано на реакции Скраупа. [11]
Рассмотрим вначале реакцию электрофильного замещения у замещенных бензола, содержащих ориентант I рода. Примером такой реакции может служить нитрование эфира фенола. [12]