Cтраница 1
Нитрование гомологов бензола протекает легче, чем самого бензола. [1]
Нитрование гомологов бензола протекает значительно легче, чем нитрование самого бензола. При этом удается получить динитробензол уже на холоду, а тринитробензол - не прибегая к дымящей серной и азотной кислотам. [2]
При нитровании гомологов бензола, содержащих два заместителя, сказывается стерический эффект. [3]
При нитровании гомолога бензола массой 4 6 г получили ннтропроизводное массой 6 85 г. Какой гомолог бензола был взят. [4]
При нитровании гомологов бензола, содержащих два заместителя, сказывается стерический эффект. [5]
Наконец, чтобы определить, насколько широко нриложимы те правильности, которые были установлены М. И. Коноваловым [11] для нитрования гомологов бензола в основной работе, предпринимается приготовление и нитрование бутилбензолов. И здесь получилось главным образом сс-нитросоединение; в случае, например, изобутилбензола СГ) Н5СН2СН ( СНз) о образовалось главным образом вторичное нитросоединепие, хотя группа СН нитруется, вообще говоря, легче, чем всякая другая. С другой стороны, способность нитроваться сразу сильно понижается, если при углероде, находящемся в а-положении к фенилу, все водороды замещены ор. [6]
Вступление каждой последующей нитрогруппы в ароматическое кольцо происходит все более и более трудно. Согласно правилу замещения, следующая нитрогруппа вступает в мета-п Ъло-жение относительно уже имеющейся нитрогруппы. Нитрование гомологов бензола протекает легче, чем самого бензола. [7]
От исходного углеводорода ( например, при нитровании бензола, толуола, ксилола), который может содержаться в мононитросоеди-нении в заметном количестве ( азотная кислота применяется иногда в количестве 95 % от теории), освобождаются отгонкой с водяным паром. Отгонку ведут до тех пор, пока удельный вес масла в отгоне не приблизится к удельному весу нитросоединения. Образующиеся при нитровании гомологов бензола оксинитропроизводные удаляют обработкой горячим раствором едкого натра. [8]