Cтраница 1
Обычное нитрование азотной кислотой приводит к полному разрушению пиррольного кольца. Концентрированная серная кислота вызывает сильное осмоление пиррола. Действием на пиррол продукта присоединения серного ангидрида к пиридину с количественными выходами получается а-пирролсульфоновая кислота. Соли ее являются вполне устойчивыми соединениями. [1]
Обычное нитрование диэтаноламнна приводит к образованию динит-рата диэтаноламнна, нитрование же в присутствии иона хлора, как катализатора, приводит к образованию дины. [2]
Обычное нитрование диэтаноламина приводит к образованию солей динитрата диэтаноламина, нитрование же в присутствии хлора как катализатора приводит к образованию дина. [3]
При обычном нитровании можно ожидать получения соединения 1 или 4, но ни одно из них не соответствует суммарной формуле полученного вещества. Промежуточно образующееся соединение 1 подвергается дальнейшей атаке катионом нитрония. [4]
Все эти нитросоединения, кроме нитрофенолов, получают обычным нитрованием исходных веществ соответствующими смесями азотной и серной кислот при различных температурах. Устаревший способ нитрования фенола для получения нитрофенолов в настоящее время не применяется, о - и л-нитрофенолы получают теперь щелочным гидролизом соответствующих нитрохлорбензолов при 130 - 160 и давлении 3 - 5 ат. [5]
Из толуола в этих условиях получается фенилнитрометан CSH8CH2NO2, небольшие количества которого образуются и при обычном нитровании толуола. [6]
При сульфировании сульфогруппы вступают всегда в ядро. При обычном нитровании ( крепкая азотная кислота или смесь азотной и серной кислот) нитрогруппа вступает в ядро. [7]
В этом процессе, наряду с обычным нитрованием, происходит деструктивное нитрование в результате частичного крекинга и окисления пропана. Поэтому технический нитропропан представляет смесь питросоединенпй состава: нитрометан - 9 %, нитроэтан-26 %, 1-нитропропан - 32 % и 2 нитропропан - 34 %, Изомеры питропропана выделяются из этой смеси гсрегонкой. [8]
Важнейшие ароматические нитросоединения, применяемые как промежуточные продукты в органических синтезах, приведены в таил. Все эти нитросоединения, кроме нитрофенолов, получают обычным нитрованием исходных веществ соответствующими смесями азотной и серной кислот при различных температурах. [9]
При нитровании нитрующей смесью окисления ароматического кольца не наблюдается. В этом случае ртуть и ее соли лишь несколько ускоряют обычное нитрование. [10]
При этом оказалось, что для нитрования этих высоко реакционноспоеобных соединений возможен переход от обычного нитрования нитроний-ионом к этому специальному механизму. [11]
При этом оказалось, что для нитрования этих высоко реакционноспособных соединений возможен переход от обычного нитрования нитроний-ионом к этому специальному механизму. [12]
При высокой температуре и применении разбавленной азотной кислоты удается, как показал в 1888 - 1893 г. М. И. Коновалов, вводить нитро-группу не в ароматическое ядро, а в боковую цепь ароматического углеводорода и даже в молекулы углеводородов других типов. Из толуола в этих условиях получается фенилнитрометан СбН5СН2МО2, небольшие количества которого образуются и при обычном нитровании толуола. [13]
В продуктах реакции обнаружены незначительные количества поли-нитропродуктов и продукты окисления. Соотношение изомеров примерно такое же, которое получается при обычном нитровании. [14]