Бензо-сс-пирон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

Бензо-сс-пирон

Cтраница 1


Бензо-сс-пироны легко димеризуются in vitro при освещении солнечным и особенно ультрафиолетовым светом. Димеры другого рода возникают физиологическим путем как у грибов, так и у растений. При этом связь между двумя молекулами может осуществляться посредством эфирного мостика, как в дафноретине 3.284. Известны также соединения с С-С связью ( см. формулу 3.285) и такие, у которых два кумариновых фрагмента соединены метиленовым мостиком. Среди последних особого внимания заслуживает дикумарин 3.286. Это вещество было открыто в 20 - х годах XX столетия при выяснении причин массовой гибели скота от внутренних кровоизлияний. Химическое исследование донника показало, что в нем содержится вещество 3.286, которое обладает свойством лишать кровь способности к образованию сгустка при ранении. Животные, отравившиеся дикумарином, погибают от потери крови, которая вытекает через малейшие повреждения на внутренних органах или на кожных покровах. Даже песчинка, попавшая с пищей и повредившая слизистую пищевода, желудка или кишечника, может стать причиной гибели.  [1]

Физиологическая функция бензо-сс-пиронов в растениях выяснена далеко не во всех случаях. Некоторые из них, вероятно, могут играть роль эндогенных регуляторов роста. Например, установлено, что скополетин ( см. табл. 13), наряду с абсцизовой 2.164 и кофейной 3.23 кислотами обеспечивает ингибирование прорастания и биохимической активности в клубнях хранящегося картофеля. Кроме того, он обладает фунгитоксической и про-тивомикробной активностью, т.е. указанные вещества не только препятствуют преждевременному прорастанию, но и обеспечивают клубню определенную защиту от фитопатогенных микроорганизмов. Диметокси-кумарин ( скопарон) выполняет роль фитоалексина у цитрусовых.  [2]

Представляет интерес анализ зависимости фармакологического действия производных бензо-сс-пирона от их структуры дта примере спазмолитической и коронарорасширяющей активности / Действие производных этого класса соединений представляется рченъ важным для медицинской практики, поскольку арсенал сердечно-сосудистых средств в настоящее время еще недостаточен.  [3]



Страницы:      1