Жидкий нитроглицерин
Cтраница 2
Наибольшее применение при торпедировании скважин находят желатинизированные динамиты, или гремучие студни, представляющие смесь нитроглицерина с особо приготовленным коллодионным хлопком или растворимым пироксилином ( девяти или восьми азотные клетчатки), превращающим жидкий нитроглицерин в студенистую пластичную массу. [16]
Нитроглицерин является сильным взрывчатым веществом. Жидкий нитроглицерин очень легко взрывается. Поэтому его применяют для подрывных работ только в смеси с различными добавками в виде так называемых динамитов. [17]
В СССР в каждом более или менее крупном газовом районе следует организовать мелкие нитроглицериновые заводы и создать кадры специалистов производства, хранения и транспорта жидкого нитроглицерина и специалистов торпедирования скважин. Само производство жидкого нитроглицерина - очень простое дело, и для него нужно немного материалов: глицерин, азотная кислота, серная кислота и двууглекислая сода. Но нужна большая осторожность во время приготовления, хранения, транспорта и применения нитроглицерина. Все это в США выяснено и имеется обширная литература. [18]
Повышение вязкости жидкости затрудняет возникновение пульсации. Так, если жидкий нитроглицерин не горит при атмосферном давлении, нитроглицерин, желатинированный растворением в нем высокополимерного вещества, нормально горит как при атмосферном, так и при умеренно повышенных давлениях. При этом чем выше вязкость желатины, тем выше давление, при котором горение переходит на пульсирующий режим или затухает. [19]
 |
Схема процесса ретортной перегонки с обогревом отходящим газом.| Схема процесса ретортной перегонки фирмы Юнион ойл оф Калифорния.| Схема процесса фирмы Тоско. [20] |
Горнорудное бюро США испытало различные методы создания трещиноватости. Гидравлический разрыв пласта с последующим нагнетанием жидкого нитроглицерина и его детонацией в трещинах пласта позволили успешно создать каналы для продвижения газа. Участок был разбурен по пятиточечной схеме ( 7 6x7 6 м) с нагнетательной скважиной в центре. При кратковременном испытании этой системы во время сгорания топлива в нагнетательной скважине получено некоторое количество сланцевой смолы. По кернам, отобранным во время бурения скважин, установили, что породы проницаемы. [21]
Для торпедирования большое значение имеет выбор взрывчатого вещества. В США доказано, что наилучшие результаты дает жидкий нитроглицерин. Были испытаны всевозможные взрывчатые вещества, начиная с пороха и кончая тринитротолуолом и взрывчатыми газами. [22]
Ввиду высокой чувствительности образующихся взрывчатых систем, их горение легко инициируется импульсным сжатием. Смеси углеводородов с жидким кислородом поджигаются легче, чем жидкий нитроглицерин в аналогичных условиях. Особенно опасны системы, содержащие кристаллы углеводорода. Ударные волны, возникающие при работе воздухоразделительных установок, являются основным импульсом инициирования. По-видимому, реакции с участием перекисей и озона, а также разряды статического электричества реже инициируют взрывы. Чувствительность взрывчатой среды увеличивают пузырьки, возникающие в жидком кислороде. [23]
Абсолютная скорость газообразования пропорциональна концентрации паров, в несколько раз больше, чем у жидкого нитроглицерина, и непрерывно падает во времени ( рис. 35); это падение отклоняется по своему характеру от того, которое свойственно реакции первого порядка. При заполнении реакционного сосуда стеклянными капиллярами ( поверхность стала больше в 7 раз) скорость увеличилась в 2 - 3 раза, что указывает на протекание одновременно с гомогенной гетерогенной реакции на стекле. Газообразные продукты распада, вначале бесцветные, буреют, а затем вновь утрачивают окраску; одновременно уменьшается доля конденсирующихся при комнатной температуре газов. [25]
Взрывобезопасность процессов глубокого охлаждения может быть обеспечена только в рамках первого принципа ввиду высокой чувствительности образующихся взрывчатых систем. Исследования показали, что при нагревании импульсным сжатием смеси углеводородов с жидким кислородом взрываются легче, чем жидкий нитроглицерин в аналогичных условиях. Взрывы возникают легче всего в среде из кристаллов твердого углеводорода с жидким кислородом. Такая система обычно и образуется при работе воздухораз-делительных агрегатов в процессах последовательной конденсации и испарения кислорода, содержащего растворенный углеводород. [26]
На другие минеральные примеси, как, например, соли кальция, алюминия и магния, испытывают обычным способом. На впитывающую способность кальцинированный кизельгур испытывают, смешивая 25 г его с 75 г нитроглицерина; при этом после простого, но тщательного перемешивания роговым шпателем должен получаться довольно сухой несколько пластический порошок, из которого при умеренном давлении не должен выступать жидкий нитроглицерин. При этом не должен выделяться жидкий нитроглицерин. [27]
На другие минеральные примеси, как, например, соли кальция, алюминия и магния, испытывают обычным способом. На впитывающую способность кальцинированный кизельгур испытывают, смешивая 25 г его с 75 г нитроглицерина; при этом после простого, но тщательного перемешивания роговым шпателем должен получаться довольно сухой несколько пластический порошок, из которого при умеренном давлении не должен выступать жидкий нитроглицерин. При этом не должен выделяться жидкий нитроглицерин. [28]
 |
Влияние давления продуктов распада на скорость разложения НГЦ при 80, 100 и 120 С и умеренных отношениях го / у ( в г / сж3. [29] |
Эти данные относятся к бя 10 - 2; при б, близкой к 1, критическое давление при 80 возрастает до 500 мм; при 60 С оно составляет 250 мм. Эта зависимость, по-видимому, определяется в основном изменением растворимости газообразных продуктов распада в жидком нитроглицерине, а также изменением констант скорости первой и второй стадий. На скорость второй стадии температура практически не влияет. Точнее говоря, это влияние, по-видимому, настолько слабо, что увеличение скорости при повышении температуры компенсируется уменьшением концентрации газообразных продуктов. При низких температурах и больших 6 влияние температуры на скорость второй стадии становится более заметным ( рис. 6), но оно по-прежнему остается гораздо более слабым ( Е 15 ккал / молъ), чем для первой стадии. [30]
Страницы: 1 2 3