Cтраница 1
Нитродиолы 135 Нитрозирование 335 Нитрозонитраты 132 Нитрозоциклогексан 138, 140 Нитрометан 123, 126, 133 сл Нитрон 338 Нитронитрат 131 ел, Нитронитрит 131 1 - Нитрооктен-1 136 Нитропарафины 123 ел. [1]
С, нитродиолы разделяют хроматографией на силикагеле. Нежелательный 15 3-эпиыер под действием ДДХ превращается в 15-кетон с высоким выходом. Этот циклический процесс открывает путь к. [2]
С 5 нитродиолы разделяют хроматографией на силикагеле. Нежела-те льный 15 [ 3-эгшмер под действием ДДХ превращается в 15-кетон с высоким выходом. Этот циклический процесс открывает путь к эффективному синтезу желаемого продукта, 15а - ола. [3]
Фталевый ангидрид и 3-нитрофталевая кислота с нитродиолами и нитротриолами образуют низкомолекулярные смолы линейного строения. [4]
В настоящее время разработаны методы превращения грео-изомера нитродиола [227] или полученного из него грео-4 - сфингенина [231] в эрытро-изомер. [5]
При исследовании возможности синтеза 2-нитробутадиена - 1 3 хлорированием нитродиола и его дегидрохлорированием авторами было установлено, что дегидрохлорирование спиртовой щелочью одновременно сопровождается полимеризацией образующегося нитродиена. В процессе хлорирования образуется смесь моно - и дихлорзамещенных нитродиола с общим выходом 70 - 80 % при обработке спирта хлористым тионилом и около 60 % при хлорировании пятихлористым фосфором. Относительное содержание каждого из компонентов составляет примерно 20 и 60 % соответст. Как оказалось, моно - и дихлорзамещенные продукты разделяются достаточно полно вакуумной перегонкой в токе азота. Литературные данные о моно - и дихлорзамещенных 2-нитробутандио-ла - 1 3 отсутствуют, хотя, как указывают болгарские исследователи [3], ими были получены эти соединения. [6]
Нитроэтан сначала конденсируют с 2 моль формальдегида в присутствии NaHCOs. Нитродиол I реагирует с формальдегидом и циклогексиламином, образуя шестичленное гетероциклическое соединение - замещенный 1 3-оксазин III. Величина дипольного момента указывает на то, что это вещество существует в конформации Ilia, в которой метильная и циклогексильная группы экваториальны, а нитрогруппа аксиальна. [7]
При исследовании возможности синтеза 2-нитробутадиена - 1 3 хлорированием нитродиола и его дегидрохлорированием авторами было установлено, что дегидрохлорирование спиртовой щелочью одновременно сопровождается полимеризацией образующегося нитродиена. В процессе хлорирования образуется смесь моно - и дихлорзамещенных нитродиола с общим выходом 70 - 80 % при обработке спирта хлористым тионилом и около 60 % при хлорировании пятихлористым фосфором. Относительное содержание каждого из компонентов составляет примерно 20 и 60 % соответст. Как оказалось, моно - и дихлорзамещенные продукты разделяются достаточно полно вакуумной перегонкой в токе азота. Литературные данные о моно - и дихлорзамещенных 2-нитробутандио-ла - 1 3 отсутствуют, хотя, как указывают болгарские исследователи [3], ими были получены эти соединения. [8]
Расщепление нитроспиртов происходит под действием различных оснований, причем характер образующихся при этом продуктов зависит от природы основания и строения исходного нитроспирта. Так, при обработке трис ( оксиметил) нитрометана метилатом или этилатом натрия получают натриевую соль бис ( оксиметил) нитро-метана; нитродиолы в этих условиях превращаются в соли нитроспиртов [78, 82, 91, 155, 183, 230], При нагревании р-нитроспиртов в присутствии спиртового раствора КОН [57] или KzCO3 [38, 224, 443] протекает реакция, обратная реакции Анри, и образуются соответствующие карбонильные соединения. [9]
Конденсация нитроалканов с другими альдегидами затрудняется с возрастанием молекулярного веса как одного, так и другого компонента реакции. При реакции первичных нитроалканов ( кроме нитрометана) с альдегидами чаще всего образуются нитро-спирты ( основной продукт) [ 71, 72, 90, 92, 97 - 99, 105, 106, 109, ПО, 125, 127, 133, 140 - 142, 152 - 154, 161 - 165 ], хотя для низших альдегидов возможно получение и диодов. В случае высших альдегидов нитродиолы не удается получить даже при повышенных температурах, большом избытке альдегида и высокой концентрации катализатора. [10]