Cтраница 1
Нитродифениламины 23, 284 Нитрозирование 35 Нитрозодт фениламни 35 ел. [1]
Нитродифениламина группа 93 Нитрозамин красный 121 Нитрозамины см. Антидиазотаты Нитрозоголубой МР 326 Нитрозокрасители 91, 96 ел. [2]
Нитродифенил 256 4 - Нитродифениламин 290 Нитроглицерин см, т, III Af-Нитрозамины. [3]
То есть проведение процесса восстановительного алкилирования - нитродифениламина дециловым спиртом и водородом при 145 на никеле Ренея в одну стадию непрерывным способом технологически целесообразно. [4]
Дипольные моменты и внутримолекулярная Н - связь, нитродифениламины. [5]
Нитрилтриуксусная кислота ( НТА) 234 о - Нитродифениламин 136 1 - Нитрозо-2 - нафтол 453 5 - Нитро-1 10-фенантролин 321 Носители в хроматографии 498, 556 ел. [6]
Арилирование аминогруппы еще более усиливает ее электронодонорные свойства и настолько смещает поглощение в длинноволновую область, что производные нитродифениламинов могут применяться в качестве красителей. [7]
После фильтрации от катализатора и вакуум-разгонки реакционной массы получили 51 4 г М - октил - М - фенил-п-фениленди-амина, что составляет 80 6 % от теоретического, считая на исходный - нитродифениламин. [8]
N Ог - N На: 4 - Амино-4 - нитродифениламин-2 - сульфокис-лоты 262; 3 - ( 2 - Гидроксиэтил) сульфонилнитробензола 164; 1 5 - Дигидрокси-4 8-динитроантрахинон - 2 6-дисульфокислоты 90; 2 5 - Диметоксинитробензола 257; 2 4 - Динитроанилина 191; 1 5 - Динитроантрахинона 152; 4 4 - Динитростильбен-2 2 -дисульфокислоты 246; 2 - Метил-1 - нитроантрахинона 70; 4 - Метокси - З - нитротолуо-ла 284; 4 - Нитроанизола 12; 2 - Нитроанилина 313; 4 - Нитроанилина 189; 4 - Нитро-ацетанилида 192; 4 - Нитробензамида 234; Нитробензола 6; 2 - Нитробензол-1 4-дисульфокислоты 337; 4 - Нитродифениламина 177; 4 - Нитрозо - Л Л - диметилани-лина 167; 1 - Нитронафталина 250; 3 - Нитронафталин-1 5-дисульфокислоты 285; 5 - и 8 - Нитронафталин-1 - сульфокислоты 21; 1 - Нитронафталин-6, ( 7) - сульфокисло-ты 284; 4 - Нитронафталин-2 5 7-трисульфокислоты 223; 2 - Нитро-1 3 5-триметилбен-зола 125; 4 - Нитротолуола 45; 4 - Нитрофенола 35; 4 - Нитрофенетола 57; 2 - Нитро-4 - хлоранилина 320; 2 ( З - Нитро-4 - хлорбензоил) бензойной кислоты 105; З - Нитро-4 - хлорбензолсульфокислоты 273; 2 4 6 - Тркнитрофенола 202; - СО - - СН. [9]
В склянку прибора для гидрирования, установленную в аппарате для встряхивания, помещают суспензию из 50 г 3-нитродифениламина в 350 мл спирта и 30 ( - - 18 мл) никеля Ренея ( см. примечание 1) и пропускают через смесь, при взбалтывании, газообразный водород из газометра. Нитродифениламин по мере восстановления растворяется, образуя прозрачный раствор темного цвета. При этом происходит значительное саморазогревание. За 2 - 3 часа поглощается почти теоретическое количество водорода. Катализатор отфильтровывают ( см. примечание 2), от фильтрата отгоняют спирт. Сиропообразный остаток растворяют в достаточном количестве 10 - 15 % - ной соляной кислоты и охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают. По внешнему виду это игольчатые бесцветные блестящие кристаллы, хорошо растворимые в горячей воде и спирте. [10]
Производные дифениламина ( например XXIV), получаемые конденсацией производных хлорбензола с подвижным хлором ( например 1-хлор - 2 4-динитробензола), с гс-амино-фенолом, - фенилендиамином или 5-аминосалициловой кислотой, служат промежуточными продуктами для получения сернистых красителей. Нитродифениламин представляет интерес как соединение, способное превращаться в феназины, бензоциннолины, кар-базолы, оксазины и бензимидазолы. Оксидифениламин и лг-оксифенил-п-толиламин ( XXVI) получают соответственно взаимодействием резорцина с анилином и п-толуи-дином в присутствии сульфаниловой кислоты. [11]
Этот технический класс красителей главным образом состоит из представителей азокрасителей и производных антрахинона; из производных нитродифениламина, диазина, трифенилметана и других хромофорных систем в него входят лишь отдельные соединения. [12]
В свете этого было интересно исследовать действие CeH5HgOH на ближайшие аналоги изученных ранее соединений, относящиеся также к N-кислотам типа RHNR, но обладающие иной геометрией молекул. Структурные модели показывают, что пространственные требования указанных систем к геометрии молекул их фенилртутных производных значительно менее жесткие, нежели для соединений типа нитроанилинов, нитродифениламинов и нециклических амидов. Так, например, в случае арилртутных производных соединений типа RS02NHR следует учитывать специфику 802-группы по сравнению с карбонильной с точки зрения геометрии сопряжения. [13]
Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Несколько красных красителей - производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахино-новых и трифенилметановых. Некоторые из синих - производные феназина, коричневых и черных - антрахинона, коричневых ( главным образом для кожи) - нитродифениламина. [14]