Cтраница 1
Нитрозилгалогениды, подобно карбонилгалогенидам, можно получать непосредственным взаимодействием галогенида металла с газообразной окисью. [1]
Все нитрозилгалогениды в воде, особенно в щелочной среде, полностью гидролизуются до МО и X; раств. ЙР, СН3СЫ и т.п. Получают нитрозилгалогениды действием галогенидов металлов на оксиды азота или на НМО3, а также р-цией солей нитрозила с галогенндами щелочных металлов. [2]
Физические свойства иитрозил - и нитрплгалогенидов. [3] |
Все нитрозилгалогениды можно получить прямым взаимодействием галогенов с окисью азота, равно как и другими методами. [4]
Вначале под действием кислоты происходит расщепление нитрозамина на вторичный амин и нитрозилгалогенид. Во вторую стадию перегруппировки нитрозилгалогенид ( или продукты его превращения) нитрозирует амин в ядро. [5]
Вначале под действием кислоты происходит расщепление нитроза-мина на вторичный амин и нитрозилгалогенид. Во вторую стадию перегруппировки нитрозилгалогенид ( или продукты его превращения) нит-розирует амин в ядро. [6]
СО над нитрозильным соединением при 80 С снова сублимируется дикарбонилгалогенид родия. Нитрозилгалогениды родия сходны по своим физическим свойствам с соответствующими соединениями кобальта, однако по сравнению с последними нитрозилы родия значительно устойчивее и нелетучи. [7]
Вначале под действием кислоты происходит расщепление нитрозамина на вторичный амин и нитрозилгалогенид. Во вторую стадию перегруппировки нитрозилгалогенид ( или продукты его превращения) нитрозирует амин в ядро. [8]
Вначале под действием кислоты происходит расщепление нитроза-мина на вторичный амин и нитрозилгалогенид. Во вторую стадию перегруппировки нитрозилгалогенид ( или продукты его превращения) нит-розирует амин в ядро. [9]
Все нитрозилгалогениды в воде, особенно в щелочной среде, полностью гидролизуются до МО и X; раств. ЙР, СН3СЫ и т.п. Получают нитрозилгалогениды действием галогенидов металлов на оксиды азота или на НМО3, а также р-цией солей нитрозила с галогенндами щелочных металлов. [10]
С хлором и бромом она реагирует, образуя нитрозилгалогениды ( см. стр. С концентрированной серной кислотой при одновременном доступе кислорода воздуха N0 образует нитрозилсерную кислоту. [11]
С хлором и бромом она реагирует, образуя нитрозилгалогениды ( см. стр. [12]
Производные азотистой кислоты, отвечающие ее основной функции, содержащие группу [ МО ], называются нитрозильными соединениями. Так, нитрозилсерная кислота NOHSO4 является важным промежуточным продуктом при нитрозном способе получения серной кислоты. Производными нитрозил-иона можно считать также нитрозилгалогениды. [13]