Cтраница 1
Последующее нитрозирование и обработка твердой щелочью приводят в обоих случаях к диазометану. [1]
Для того чтобы предотвратить последующее нитрозирование образовавшегося нитроалкана, необходимо использовать диполярный апротонный растворитель; обычно добавляют также мочевину и агент, разрушающий алкилнитрит. Из грет-бутил - и циклогексилгалогенидов, однако, образуются продукты отщепления; это не позволяет использовать указанную реакцию для синтеза нитростероидов. В случае же соединений типа RCH2X, где R - очень сильная электроноакцепторная группа, реакция не приводит к желаемому результату, что, вероятно, связано с нитрозированием продукта. Нитрит серебра реагирует с алкилгалогенидами ( реакция В. Для прочих случаев вполне пригоден нитрит натрия [ см. также разд. [2]
Для того, чтобы предотвратить последующее нитрозирование нитроалкана параллельно образующимся алкилнитритом, в реакционную смесь необходимо вводить мочевину или лучше многоатомные фонолы резорцин или флюороглюцин. [3]
Получают взаимодействием диметилтерефталата с монометиламином с последующим нитрозированием образующегося N. [4]
Инициатор определенного состава был получен сополимеризацией метил-метакрилата и ацетиламиностирола и последующим нитрозированием. В качестве ароматических аминов для реакции сочетания использованы анилин и n - броманилин. [5]
Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам ( а) и ( б) описаны на стр. [6]
Нитрозированию обычно подвергают вещества, не содержащие сульфогрупп. Наибольшее техническое значение в производстве полупродуктов имеют нитрозирование фенола и ( 3-нафтола. При последующем нитрозировании кислота расходуется не только на выделение азотистой кислоты из нитрита натрия, по и на выделение свободного оксисоединения из фенолята. [7]
Наличие анилина в диэтиланилине определяют с помощью прибавления нескольких капель концентрированной серной кислоты к эфирному раствору амина, - при этом выпадает сернокислый анилин. Монометиланилин может быть открыт и количественно определен по повышению температуры при прибавлении уксусного ангидрида в определенных условиях. Быстрый колориметрический метод определения диметиланилина в смеси с анилином и монометиланилином основан на ацетилировании и последующем нитрозировании двух последних соединений. [8]
Наличие анилина в диэтиланилине определяют с помощью прибавления нескольких капель концентрированной серной кислоты к эфирному раствору амина, - при этом выпадает сернокислый анилин. Монометиланилин может быть открыт и количественно определен по повышению температуры при прибавлении уксусного ангидрида в определенных условиях. Быстрый колориметрический метод определения диметиланилина в смеси с анилином и монометиланилином основан на ацетилировании и последующем нитрозировании двух последних соединений. [9]