Cтраница 3
МЕГ, Причиной невыполнения планового расхода азотной кислоты является нерит - - шсчная поставка меланжа на завод, в результате чего в ноябре и декабре нитрозность кислот понижалась до 3 0 %, а туга повышения это. [31]
Коррозия чугуна и стали в 80 - 83 % - ной серной кислоте, обычно циркулирующей в башенных системах, замедляется с повышением температуры и нитрозности кислоты, что объясняется образованием в этих условиях пассивирующей пленки на поверхности металла. [32]
Поэтому кислота, поступающая на орошение абсорбционных башен, должна хорошо охлаждаться Степень нитрозности кислот. Высокая нитрозность кислот орошающих продукционные башни, является сильным средством для повышения интенсивности кислотообразования. [33]
Понятно, что процесс денитрации зависит также от нитрозности кислоты, и чем выше нитрозность, тем он пойдет быстрее, поскольку упругость окислов азота над нитрозной кислотой при прочих равных условиях пропорциональна нитрозности. Чем ниже нитрозность кислоты, чем меньше упругость окислов азота над нитрозой, тем большее влияние на ход процесса денитрации будет оказывать концентрация S02 в газах. [34]
При повышении нитрозности кислоты происходит ускорение процесса вследствие уменьшения гж. Относительная роль гж в суммарном сопротивлении при этом уменьшается и показатель степени га также уменьшается. [35]
После того как будут установлены заданная плотность орошения и температура, проверяют скорости воздуха и SO2 по реометрам и в случае надобности их корректируют. Для этого определяют нитрозность кислоты до и после колонки. [36]
С повышением нитрозности орошения интенсивность переработки SO2 в башнях возрастает. Однако с увеличением нитрозности кислоты интенсивность переработки SO2 повышается только до определенного предела, по достижении которого далее не изменяется. Таким образом, в производственных условиях нецелесообразно значительно увеличивать нитрозность кислоты, поскольку это может привести к увеличению потерь оксидов азота с отходящими газами. [37]
В зависимости от конкретных условий ( главным образом-в зависимости от содержания SO2 в газе и от состава и температуры орошающей нитрозы) соотношение между этими процессами может быть различным. Если процесс денитрации превалирует над абсорбцией, нитрозность кислоты на выходе из башни меньше, чем на входе. Однако избыток окислов азота, подаваемых во вторую башню с нитрозой, так велик, что нитрозность кислоты меняется незначительно. Иногда одновременно с доработкой SO3 в этой башне идет процесс поглощения окислов азота. [38]
С изменением нитрозности серной кислоты, температуры и содержания в ней H2SO4 изменяются ее физико-химические свойства. Так, степень гидролиза нитрозилсерной кислоты зависит от температуры и нитрозности кислоты. [39]
Повышение расхода азотной кислоты обусловлено также усиленной подачей меланжа в систему для поднятия нитрозности кислот внутреннего цикла в пусковой ( после капитального ремонта) период. [40]
В первых по ходу газа башнях нитрозность кислоты за время ее прохождения через башню уменьшается - кислота денитрируется. Обычно в той башне, в которой заканчивается окисление 802 ( последней продукционной башне), нитрозность кислоты повышается. Эта башня следовательно работает и как продукционная и как абсорбционная. При интенсивной работе системы иногда не один, а два последних продукционных аппарата работают и как абсорберы. [41]
Требуется определить по величине плотности нитрозы при 20 С плотность и концентрацию исходной кислоты. Если плотность нитрозы при этой температуре равна 1 740 г / см3, а содержание окислов азота в нитрозе ( нитрозность кислоты) составляет 9 5 % в пересчете на HNO3, то для определения концентрации исходной кислоты по номограмме поступают следующим образом. Из точки С, соответствующей плотности 1 740 г / см3, проводят линию, параллельную оси абсцисс, а из точки D, соответствующей 9 5 % HNO3, - линию DN, параллельную оси ординат. От точки пересечения линий CD и DK проводят третью линию DE, параллельную наклонной, до пересечения с осью ординат. [42]
Требуется определить по величине плотности нитрозы при 20 С плотность и концентрацию исходной кислоты. Если плотность нитрозы при этой температуре равна 1 740 г / см3, а содержание окислов азота в нитрозе ( нитрозность кислоты) составляет 9 5 % в пересчете на HNOs, то для определения концентрации исходной кислоты по номограмме поступают следующим образом. Из точки С, соответствующей плотности 1 740 г / см3, проводят линию, параллельную оси абсцисс, а из точки D, соответствующей 9 5 % HNOs - линию DN, параллельную оси ординат. От точки пересечения линий CD и DN проводят третью линию DE, параллельную наклонной, до пересечения с осью ординат. [43]
Зависимость отношения парциального давления. [44] |
По величине плотности нитрозы при 20 С требуется определить плотность и концентрацию исходной кислоты. Если плотность нитрозы при этой температуре равна 1 740 г / см3, а содержание окислов азота в нитрозе ( нитрозность кислоты) составляет 9 5 % в пересчете на НМОз, то для определения концентрации исходной кислоты по номограмме поступают следующим образом. Из точки С, соответствующей плотности 1 740 г / см3, проводят линию, параллельную оси абсцисс, а из точки N, соответствующей 9 5 % НМОз, - линию ND, параллельную оси ординат. От точки пересечения линий CD и ND проводят третью линию DE, параллельную наклонной, до пересечения с осью ординат. Точка Е пересечения этих двух линий соответствует плотности исходной кислоты 1 735 г / см3 или концентрации 80 7 % ШЗО. [45]