Cтраница 1
Нитрозоанилины обнаруживают реакцией с аскорбиновой кислотой и п-диметиламинобензальдегидом. [1]
Нитрозоанилины и нитрозофенолы находят применение при получении хинониминовых красителей [ 275, с. В зависимости от способа получения этих красителей применяют непосредственно нитрозосоеди-нения ( нитрозный способ) или продукты их восстановления - п-фенилен-диамины и и-аминофенолы. Так, и-нитрозодиметиланилин, реагируя в кислой среде с о-нафтолом, образует основный краситель о-нафтоло-вый синий. [2]
Нитрозоанилин может вступать в конденсацию с этилендибромидом, а образующееся ди ( п-нитрозофенилпроиз-водное ( 1446) расщепляется в щелочной среде, превращаясь в я-нитрозофенол и пиперазин. Этаноламин HOCH2CH2NH2 или Ы - ( 2-гидроксиэтил) этилендиамин HOCH2CH2NHCH2CH2NH2 можно превратить в пиперазин с помощью процесса циклодегидрата-ции. [3]
Нитрозоанилины строения 4 - ONC6H4NHR ( где R Cj - С18 - ал-кил, Cs-Cg - циклоалкил, С7 - С9 - аралкил, Ph) были получены нитрозиро-ванием и восстановлены в и-фенилендиамины ( пат. [4]
Все нитрозоанилины и их арилртутные производные обладают в этой области характерным максимумом поглощения NO-группы, ясно выраженным и довольно четко отделенным от поглощения в УФ-области. [5]
Ряд нитрозоанилинов и нитрозофенолов применяется в качестве добавок к ненасыщенным натуральным и синтетическим каучукам для повышения их устойчивости к окислительной деструкции ( пат. [6]
Для установления строения нитрозоанилинов, нитрозонафтиламинов и их арилртутных производных было использовано характерное поглощение NO-группы. [7]
Как вулканизующие агенты изучены нитрозоанилины и в том числе N, 4-динитрозо - метиланилин ( эластопар, нитрозан К), - ( 2-метил - 2-нитрозопропил) - 4-нитрозоанилин ( нитрол) и другие Л - замещенные-л-нитрозоанилины. [8]
Нитрозированне 190 - 199 Нитрозоанилин 444 Нитрозоарилгидроксилаынны 671 о - Нитрозобензойная кислота 641 Нитрозобензол 270 Нитрозогруппа 40, 198, 259, 670 си. [9]
Нитрозофенолы ( хиноксимы) и нитрозоанилины обратимо восстанавливаются до гидроксиламинофенолов или гидроксиламиноанилинов. Однако продукты восстановления дегидратируются с образованием хинонимипов, которые затем быстро восстанавливаются. Большинство выводов о поведении нитрозофенолов было сделано при исследовании более доступных нитрофенолов. Ароматические нитросоединения обычно восстанавливаются необратимо при потенциалах более катодных, чем потенциалы, требующиеся для восстановления ароматических нитрозосоединений, которые образуются в качестве промежуточных соединений при восстановлении нитросоединений. Ароматические нитрозосоединения восстанавливаются сразу же по мере образования, однако при полярографии нитрофенолов и нитроанилинов определенным образом можно генерировать нитрозофенолы и нитрозоанилины in situ, а затем восстанавливать их дальше. Однако rt - нитрофенол ( 51) [87], о-нитрофенол [85], нитрорезорцины [88], - нитроанилин [89] и а-нитрозо - Р - НЗФТОЛ [ 901 могут в одну шестиэлектронную стадию восстанавливаться прямо до амина. [10]
В противоположность широко изученным нитрозофенолам и нитрозо-нафтолам строение нитрозоанилинов и нитрозонафтиламинов исследовано значительно менее полно. Эта полоса исчезает при подкислении раствора. [11]
Замещение аминогрупп, легко осуществляемое в случае n - нитрозоанилинов ( стр. Так, 2 4-динитроанилин, например, при гидролизе превращается в соответствующий фенол, а при алкоголизе дает эфиры 2 4-динитрофенола. [12]
Такие дублеты, как Н4О3 - C2N2 из / - эритрита С4Н10О4 и n - нитрозоанилина ( C6H6N2O) с массой 122, или С8 - H4N204 из этилидендиуре-тана ( C8H16N2O4) и фенилнафталина ( C16Hi2) с массой 204 могут быть использованы для связи масс углерода, водорода и азота с кислородом. Все приведенные выше соединения имеются в таких руководствах, как Справочник химика и физика [824], по которым нетрудно найти другие аналогичные комбинации. Выбор соединений для исследований определяется, с одной стороны, их физическими и химическими свойствами, с другой - доступностью их получения. [13]
Этот продукт весьма стоек по отношению к кислотам, но при действии даже слабых оснований он легко превращается в исходный нитрозоанилин. [14]
Нитрозофенол легко взаимодействует с аммиаком в присутствии хлорида аммония в ацетонитриле при 110 - 115 С с образованием n - нитрозоанилина. Будет также легко реагировать в этих условиях n - нитрофенол. [15]