Нитрозодиметиланилин
Cтраница 3
Нейтральный красный легко получается при добавлении - нитрозодиметиланилина при 90 - 95 к раствору ле-толу-илендиамина в соляной кислоте, содержащему небольшое количество хлористого железа. Такие феназиновые красители, в молекуле которых нет алкильной или арильной группы у азинового атома азота, называются Эуродинами, а аналогичные соединения с гидроксиль-ными группами в молекуле - Эуродолами. Эуродины и Эуродолы уже не применяются как красители, но Нейтральный красный используется как индикатор ( в пределах рН 6 8 - 8 0 красная окраска переходит в оранжевую) и для окрашивания микроскопических препаратов. [31]
Свободное основание выделяют следующим образом: к хлористоводородному нитрозодиметиланилину прибавляют небольшое количество воды и разбавленный раствор соды. Выделившееся в виде зеленого осадка1) основание высушивают и перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода или из смеси бензола и петролейного эфира. [32]
Предложенный Вудом [9.7] жидкостный фильтр из водного раствора нитрозодиметиланилина ( 0 01 вес. А и непрозрачен в более длинноволновой области до 5000 А. [33]
Аминодиметиланилин ( диметил-л-фенилендиамин) получают восстановлением n - нитрозодиметиланилина ( стр. [34]
Приготавливают раствор, содержащий 165 мг n - нитрозодиметиланилина в 100 мл воды, перемешивая горячую смесь в течение 30 мин и отфильтровывая нерастворившийся остаток. Полученный раствор нагревают 25 мин при 85 и разбавляют водой до 50 мл. Измеряют светопоглощение при 515 ммк в кювете длиной 5 см по отношению к раствору реагента, подвергнутому всем операциям по методике. [35]
Предложенный Вудом [9.7] жидкостный фильтр из водного раствора нитрозодиметиланилина ( 0 01 % вес) имеет при толщине 5 мм полосу пропускания 2400 - 3500 А и непрозрачен в более длинноволновой области до 5000 А. [37]
Основание Шиффа получают конденсацией 2 4-динитротолуола с - нитрозодиметиланилином в присутствии соды. [38]
Специальный метод получения диметиламина и диэтиламина основывается на гидролизе нитрозодиметиланилина и соответственно нитрозодиэтиланилина при кипячении с едким натром. Нитрозогруппа активирует атомные группы, находящиеся в ясфа-положении. Наряду с вторичным амином образуется нитрозофенол ( см. стр. [39]
Синий Мелдола получается при нагревании - нафтола с хлоргидратом нитрозодиметиланилина. [40]
Специальный метод получения диметиламина и диэтиламина основывается на гидролизе нитрозодиметиланилина и соответственно нитрозодиэтиланилина при кипячении с едким натром. Нитрозогруппа активирует атомные группы, находящиеся в пара-положении. Наряду с вторичным амином образуется нитрозофенол ( см. стр. [41]
В пробирке с помощью стеклянной палочки размешивают смес n - нитрозодиметиланилина и фенола; затем из пипетки прибавляю несколько капель серной кислоты. Реакционную смесь слабо нагреваю до появления темнобурого или сине-зеленого окрашивания, затем горя чий раствор выливают в стакан с 250 мл воды. [42]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) n - нитрозодиметиланилина, б) ж-ни-тро - М - метиланилина, в) ди-п-толиламина, г) М - бен-зил - М - этиланилина, д) симм - N, N-диметил-п - фенилен-диамина. [43]
Какие из приведенных ниже соединений способны взаимодействовать с n - нитрозодиметиланилином: а) 2-метилпиридин, иодид N, 2-диметилпиридиния, 2-метилхинолин; б) 9-метилакридин, 4-метилхинолин, иодид N, 3-диметилпиридиния. [44]
Например, к кипящей смеси 2 7-дибромфлуорена прибавляют спиртовые растворы сначала нитрозодиметиланилина, затем этилата натрия. Они очень легко гидролизуются кислотами с образованием флуоренонов и / 7-аминоалкиланилинов. Эти продукты имеют значение как промежуточные вещества для приготовления таких замещенных флуоренонов, получение которых окислением соответствующих дериватов флуорена невозможно. Кроме того, образование азометинов позволяет сделать заключение о наличии у метиленовой группы во флуо-рене электроотрицательного характера. [45]
Страницы: 1 2 3 4