Cтраница 1
Нитрозодифениламин легко растворяется в горячем спирте, бензоле, трудно растворим в воде. [1]
Нитрозодифениламин является эффективным модификатором и стабилизатором резиновых смесей, улучшающим некоторые технологические и технические свойства резин. [2]
Нитрозодифениламин применяется в качестве замедлителя вулканизации каучуков, вулканизуемых серой. Нитрозоди-фениламин используется в производстве антиоксидантов для каучуков. [3]
Для распознавания изомерных нитрозодифениламинов можно использовать тот факт, что N-нитрозосоединения в отличие от С-нитрозосоединений легко денитрозируются азотистоводородной кислотой ( стр. [4]
Недостаток n - нитрозодифениламина заключается в склонности к образованию коллоидного раствора окрашенного соединения. Хотя комплекс палладия с этим реагентом обладает наиболее интенсивной окраской при рН3 0, при этой кислотности его нельзя применять, так как растворы мутнеют. Реагент позволяет определять палладий с очень высокой чувствительностью, и поэтому его применяют, несмотря на незначительную устойчивость окраски образующегося комплекса, медленность реакции и зависимость от температуры. [5]
Комплексное соединение палладия с нитрозодифениламином экстрагируется хлороформом и таким способом отделяется от окрашенных ионов платины ( IV), иридия и родия. [6]
Эта цветная реакция специфична для нитрозодифениламина. Никакое другое N - или С-нитрозосоединение подобной реакции не дает. [7]
Предполагается [26], что превращение М - нитрозодифениламина в дифениламин и ГчЮСЛ протекает медленно, а взаимодействие дифениламина и N001 - быстро. [8]
Нижний слой - - раствор 1Ч - нитрозодифениламина и трихлорэтилене-через переливное устройство после дополнительной сепарации подают в реакторы 4 на перегруппировку. [9]
Проведено экспериментальное изучение различных способов получения М - нитрозодифениламина. [10]
Для термостабилизации полиэтиленоксида и его сополимеров служит Ж - нитрозодифениламин [641,2236, 3179], котбрый сохраняет молекулярный вес полимеров в процессе термоокисления. Для защиты от воздействия света и остатков катализаторов на полимер эффективен также 1 1-дифенил - 2-пикрилгидразин. [11]
Кривые поглощения света. [12] |
Тем не менее для практических целей более подходит n - нитрозодифениламин, так как при нем допустимо наличие железа, меди и золота в болы ших концентрациях, чем при n - нитрозодиметиланилине. Ни один из реактивов нельзя применять для определения палладия в растворах с высокой концентрацией нейтральных солей, которые понижают интенсивность окраски; в случае хлорида натрия допустимый предел составляет 0 03 М для n - нитрозодиметиламина и 0 05 М для / г-нитрозодифениламина. [13]
Каталитическое гидрирование применяется также в производстве я-аминодифениламина из n - нитрозодифениламина. [14]
Рассчитаны константы скорости перегруппировки, N-нитрозирования дифениламина и денитрозирования М - нитрозодифениламина. [15]