Cтраница 1
Нитрозодиэтиланилин получают сходным методом, однако вследствие огром ной растворимости солянокислого нитрозодиэтиланилина при нитрозировании нельз: применять воду; употребляют только концентрированную соляную кислоту и насы щенный раствор нитрита натрия; работают при внешнем охлаждении. В технике, та: же как в случае получения тропеолина, работают в эмалированных сосудах. [1]
Нитрозодиэтиланилин получают сходным методом, однако вследствие огромной растворимости солянокислого нитрозодиэтиланилина при нитрозировании нельзя применять воду; употребляют только концентрированную соляную кислоту и насыщенный раствор нитрита натрия; работают при внешнем охлаждении. В технике, так же как в случае получения тропеолина, работают в эмалированных сосудах. [2]
Небесно-голубой В готовится из / г нитрозодиэтиланилина и амида галловой кислоты, а Небесно-голубой мета является его гомологом, получаемым из нитрозодиэтил-лг-толуидина. Модерн синие ( CI 886) получаются действием на Галлоцианины формальдегида, обработкой водой или кислотой при 100 - 200 и восстановлением до лейкосоединения. Цианазурин ( CI 887) является продуктом восстановления арилированных галлоцианинов. Модерн азурин DH ( CI 899) дает яркие синие оттенки по хромовой протраве. Он получается сложной реакцией, по которой сначала анилид Галлоцианина нагревается со спиртовым раствором хлористого водорода, а затем восстанавливается. [3]
Нитрозодиэтиланилин получают сходным методом, однако вследствие огромной растворимости солянокислого нитрозодиэтиланилина при нитрозировании нельзя применять воду; употребляют только концентрированную соляную кислоту и насыщенный раствор нитрита натрия; работают при внешнем охлаждении. В технике, так же как в случае получения тропеолина, работают в эмалированных сосудах. [4]
Нитрозодиэтиланилин получают сходным методом, однако вследствие огром ной растворимости солянокислого нитрозодиэтиланилина при нитрозировании нельз: применять воду; употребляют только концентрированную соляную кислоту и насы щенный раствор нитрита натрия; работают при внешнем охлаждении. В технике, та: же как в случае получения тропеолина, работают в эмалированных сосудах. [5]
Специальный метод получения диметиламина и диэтиламина основывается на гидролизе нитрозодиметиланилина и соответственно нитрозодиэтиланилина при кипячении с едким натром. Нитрозогруппа активирует атомные группы, находящиеся в ясфа-положении. Наряду с вторичным амином образуется нитрозофенол ( см. стр. [6]
Специальный метод получения диметиламина и диэтиламина основывается на гидролизе нитрозодиметиланилина и соответственно нитрозодиэтиланилина при кипячении с едким натром. Нитрозогруппа активирует атомные группы, находящиеся в пара-положении. Наряду с вторичным амином образуется нитрозофенол ( см. стр. [7]
Имеются указания, что аналогичным способом может быть получен и солянокислый n - нитрозодиэтиланилин, причем свободное основание может быть получено из солянокислой соли следующим образом: реакционную смесь, содержащую солянокислый л-питро-зодиэтиланилин, полученный из 50 г перегнанного один раз диэтил-анилина, перемешивают и, поддерживая температуру при 5, прибавляют к нему по каплям 580 мл 2 - н, раствора углекислого натрия. Прибавление соды продолжается около 2 час. Перемешивание продолжают еще 10 мин. Осадок промывают сперва тремя порциями по 25 мл дестиллированной воды, причем воду прибавляют по каплям из пипетки, затем спирто-эфир-ной смесью ( 1: 1), тремя порциями по 20 мл, которые также прибавляют по каплям. [8]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) диметиланилин; б) n - толуидин; в) бензиламин; г) ди-п-толиламин; д) ж-фенилендиамин; е) ж-бромацет-анилид; ж) n - нитрозодиэтиланилин; з) солянокислый диметиланилин. [9]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) диметиланилин; б) n - толуидин; в) бензиламин; г) ди-п-толиламин; д) ж-фенилендиамин; е) м-бромацет-анилид; ж) n - нитрозодиэтиланилин; з) солянокислый диметиланилин. [10]
Реактив на медь диэтилдитиокарбамат натрия нетрудно получить в лабораторных условиях. Исходным продуктом может служить продажный диэтиланилин, который переводится путем действия NaNo2 на холоде в солянокислом растворе в нитрозодиэтиланилин. Последний при кипячении с разбавленным раствором щелочи дает диэтиламин. При действии сероуглерода и щелочи на диэтиламин в эквивалентных количествах получается диэтилдитиокарбамат натрия. [11]
В толстостенный стакан емкостью 200 - 250 мл, снабженный мешалкой и термометром, загружают 30 г ( 0 2 моля) диэтил-анилина и 80 мл 20-процентной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 0 и прибавляют к нему по каплям раствор 14 г ( 0 2 моля) нитрита натрия в 20 мл воды. Через час осадок солянокислой соли n - нитрозодиэтиланилина отфильтровывают ( при 0) и промывают насыщенным раствором поваренной соли. [12]