Cтраница 1
Нитрокамфен является исходным материалом для получения дальнейших новых производных камфена: а-аминокамфена и я-камфенона. [1]
Нитрокамфен восстановлен далее цинком и уксусной кислотой обычным путем и дал 1-аминокамфен. Побочные продукты отделены перегонкой с водяным паром кислого раствора. Он представляет собой твердое, стеклообразное вещество, с крайне неприятным запахом, очень летучее, устойчивое к окислению. [2]
Нитрокамфен - бесцветное масло с характерным запахом высших представителей вторичных нитросоединений жирного ряда. Оно нацело растворяется в щелочи, сообщая раствору интенсивный желтый цвет. Наряду с этим свободное нитросоединение также обнаруживает явно непредельные свойства: быстро обесцвечивает хамелеон, а также хл ороформенный раствор брома, причем в последнем случае наблюдается обильное выделение бромистого водорода. В отличие от хамелеона азотная кислота уд.в. 1 4 на холоду вовсе не реагирует с нитросоединением, при нагревании же жидкость становится однородной, а затем начинается реакция, протекающая с саморазогреванием и равномерным выделением окислов азота. После выпаривания кислотного слоя образования кристаллического вещества не замечено. [3]
Нитрокамфен - бесцветное масло с характерным запахом высших представителей вторичных нитросоединений жирного ряда. Оно нацело растворяется в щелочи, сообщая раствору интенсивный желтый цвет. Этот раствор моментально обесцвечивает водный раствор брома с образованием бесцветного тяжелого масла-бром-нитросоединения; равным образом щелочной раствор а-нитрокам-фена энергично реагирует с азотистой кислотой, образуя описанный ниже характерный псевдонитрол. [4]
Нитрокамфен является исходным материалом для получения дальнейших новых производных камфена: а-аминокамфена и а-камфенона. [5]
Нитрокамфен - бесцветное масло с характерным запахом высших представителей вторичных нитросоединений жирного ряда. Оно нацело растворяется в щелочи, сообщая раствору интенсивный желтый цвет. [6]
Сульфирование нитрокамфенов [ 262е ] дает аналогичные результаты. [7]
Сульфирование нитрокамфенов [ 262е ] дает ана - логичные результаты. [8]
К охлажденному раствору 4 г нитрокамфена в водной щелочи небольшими порциями прибавляли 1 5 % - ный ледяной раствор хамелеона, взятого в теоретическом количестве. [9]
Таким образом, благодаря данному взаимодействию - нитрокамфена с минеральными кислотами становятся легко доступными совсем еще мало изученные производные камфана ш-ряда. [10]
Наряду с типичными свойствами вторичных нитросоединений w - нитрокамфен обнаруживает явно непредельный характер: быстро обесцвечивает водный раствор хамелеона, а также хлоро-форменный раствор брома, причем в последнем случае наблюдается обильное выделение бромистого водорода. [11]
Этот ближайший гомолог а-камфена легко получается действием хамелеона на щелочной раствор только что описанного 4-метил-а - нитрокамфена при ледяном охлаждении, во всем согласно тем указаниям, которые даны выше для получения а-камфенона. Для получения в чистом виде кетон был переведен через семикарбазон. [12]
Этот ближайший гомолог а-камфена легко получается при действии хамелеона на щелочной раствор только что описанного 4-метил-а - нитрокамфена при ледяном охлаждении во всем согласно тем указаниям, которые даны выше для получения а-камфенона. Для получения в чистом виде кетон был очищен через семикарбазон. [13]
Применение аналогичной методики к ближайшему гомологу трициклена, 4-метилтрициклену, позволяет осуществить аналогичные переходы и приводит к 4-метил-а - нитрокамфену и 4-метил-а - камфенону. [14]
Ближайшее исследование показало, что вещество это представляет собой 2-окси-ш, м-динитрокамфан, являясь, таким образом, продуктом более глубокого превращения камфена под влиянием азотистой и, вероятно, азотной кислот, чем ( - нитрокамфен. [15]