Нитрокрахмал
Cтраница 1
Нитрокрахмал, насколько известно, до настоящего времени не применялся в Германии и других европейских странах ни для изготовления малодымных порохов, ни в качестве промышленного взрывчатого вещества или в качестве добавки к взрывчатым веществам. Причиной этого является не недостаточная стойкость нитрокрахмала, как это раньше ошибочно предполагалось. Стойкость его вполне достаточна, по крайней мере для промышленных взрывчатых веществ. Поэтому, если имеются в виду последние, то причина - экономического порядка; если же речь идет о малодымных порохах, то причина - в физических свойствах нитрокрахмала. [1]
Нитрокрахмал, диспергированный в смеси эфира со спиртом, частично растворяется. При удалении растворителя, подобно нитроцеллюлозе, дает коллоидную пленку или массу. [2]
Нитрокрахмал [72, 219-221] применяется в США и ряде других стран для производства пороха [222], а также в качестве взрывчатого вещества. [3]
Хорошо стабилизированный нитрокрахмал выдерживает пробу нагревания при 75 ( см. стр. В Америке стойкость испытывают обычно по так называемому сай-тесту ( Sy-Test), для чего небольшие пробы в несколько грамм выдерживают в открытых чашечках при 100 в течение многих дней. [4]
По взрывчатым характеристикам Нитрокрахмал также подобен нитроцеллюлозе. Нитрокрахмал, содержащий 13 52 % азота, дает скорость детонации ( при р 0 9) 4970 м / с, а по фугасности на 17 % превосходит пикриновую кислоту. [5]
Однако, в США нитрокрахмал применяется в известном масштабе в качестве добавки к бризантным взрывчатым веществам для подрывных работ в каменоломнях. Особенно часто пользуются смесями нитрокрах-мала с натровой селитрой и аммиачной селитрой, получая таким образом высокобризантные, чувствительные и незамерзающие взрывчатые вещества. [6]
В результате энергичного нитрования высококонцентрированными кислотами получается нитрокрахмал, содержащий 13 2 - 13 3 / 0 азота; даже после достаточной стабилизации он содержит еще приблизительно 13 / 0 азота. [7]
 |
Области кислотных смесей нитрования крахмала. [8] |
В работах [238, 239] изучено действие кипящей воды при повышенном давлении на нитрокрахмал и разработан способ стабилизации его путем варки с водой под давлением при 130 - 135 С. [9]
По последнему методу 0 5 - 0 6 г тщательно высушенного нитро-крахмала отвешивают в весовом стаканчике, осторожно ссыпают мелкий порошок в воронку нитрометра, вновь взвешивают стаканчик и настаивают нитрокрахмал в воронке с небольшим количеством концентрированной серной кислоты; затем втягивают образовавшийся мутный раствор в реакционный сосуд и тщательно смывают туда остатки небольшими количествами серной кислоты при помощи пипетки. Вследствие сравнительно медленного растворения нитрокрахмала в кислоте нужно многократно встряхивать нитрометр, дольше, чем, например, при анализе селитры или нитроглицерина. Однако, точные и согласующиеся между собой результаты получаются, если после - часового стояния жидкость в нитрометре энергично взболтать. [10]
По взрывчатым характеристикам Нитрокрахмал также подобен нитроцеллюлозе. Нитрокрахмал, содержащий 13 52 % азота, дает скорость детонации ( при р 0 9) 4970 м / с, а по фугасности на 17 % превосходит пикриновую кислоту. [11]
Например, в 76 % - ной HNO3 крахмал легко набухает и затем растворяется, в то время как целлюлоза лишь незначительно набухает и совсем не растворяется. Когда раствор нитрокрахмала в азотной кислоте выливают в воду, серную или фосфорную кислоту, он выделяется в виде аморфного осадка. [12]
По последнему методу 0 5 - 0 6 г тщательно высушенного нитро-крахмала отвешивают в весовом стаканчике, осторожно ссыпают мелкий порошок в воронку нитрометра, вновь взвешивают стаканчик и настаивают нитрокрахмал в воронке с небольшим количеством концентрированной серной кислоты; затем втягивают образовавшийся мутный раствор в реакционный сосуд и тщательно смывают туда остатки небольшими количествами серной кислоты при помощи пипетки. Вследствие сравнительно медленного растворения нитрокрахмала в кислоте нужно многократно встряхивать нитрометр, дольше, чем, например, при анализе селитры или нитроглицерина. Однако, точные и согласующиеся между собой результаты получаются, если после - часового стояния жидкость в нитрометре энергично взболтать. [13]
Нитрокрахмал, насколько известно, до настоящего времени не применялся в Германии и других европейских странах ни для изготовления малодымных порохов, ни в качестве промышленного взрывчатого вещества или в качестве добавки к взрывчатым веществам. Причиной этого является не недостаточная стойкость нитрокрахмала, как это раньше ошибочно предполагалось. Стойкость его вполне достаточна, по крайней мере для промышленных взрывчатых веществ. Поэтому, если имеются в виду последние, то причина - экономического порядка; если же речь идет о малодымных порохах, то причина - в физических свойствах нитрокрахмала. [14]
Сравнение свойств нитроглицерина, тринитротолуола, пикриновой кислоты, тетранитрометиланнлина, тетранитроанклина и нитрокрахмала. [15]
Страницы: 1 2