Нитромасса
Cтраница 3
После денитрации нитромассу обрабатывают обычными методами. [31]
После денитрации нитромассу обрабатывают обычным методом. [32]
Поэтому в нитромассу добавляют 100 г поваренной соли, разбавляют до 1 л и перемешивают при 70 до тех пор, пока выпавшие хлопья не превратятся в светло-оранжевый порошок, что происходит в течение 1 - 2 час. Только после этого разбавляют 500 мл воды и поступают так же, как в случае азожелтого. [33]
После этого нитромассу охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через стеклянный фильтр. [34]
Из нитратора нитромассу передавливают в стальной эмалированный аппарат с мешалкой и водяной рубашкой и оставляют на несколько часов при периодическом размешивании и охлаждении. При этом практически полностью выделяется 1-нафтол - 2 4-динитро - 7-сульфокислота. Ее отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают на фильтре в несколько приемов насыщенным раствором поваренной соли. [35]
 |
Разрушения, вызванные взрывом нитратора. [36] |
Известно, что неразложившаяся нитромасса опасна наличием избытка азотной кислоты, которая оказывает окисляющее действие при повышении температуры. Поэтому запрещено оставлять нитромассу в аппарате и трубопроводах в отсутствие охлаждения и приливать стиролхлоргидрин в отсутствие эффективного перемешивания реакционной смеси, так как нагревание нитромассы до 25 - 30 С приводит к ярко выраженному экзотермическому эффекту и спонтанному разложению ее со взрывом. Во избежание разогрева и разложения нитромассы скорость подачи стиролхлоргидри-на должна быть такой, чтобы температура реакционной массы не превышала - 3 С. [37]
Как проводят денитрацию нитромассы в производстве Аш-кислоты. [38]
 |
Зависимость мгновенного выхода гексогена ( ф от весового отношения C6H12N4 / HNO3 ( p при 25 С. [39] |
Поддерживают высокую температуру разбавленной нитромассы для разрушения и окисления растворенных в ней побочных продуктов. Остаточную слабую кислоту после охлаждения отделяют от гексогена путем непрерывного фильтрования и смешивают перед отправкой на концентрирование со слабой кислотой, полученной из абсорбционных колонн. [40]
По окончании нитрования нитромассу оставляют без размешивания и передавливают в напорный бак 9, оставляя в нитраторе небольшое количество отработанной кислоты. [41]
По окончании нитрования нитромассу передавливают в стальной футерованный аппарат ( денитратор), снабженный мешалкой, свинцовым греющим змеевиком и свинцовым барботером для продувания воздуха. В аппарат предварительно наливают воду, через барботер продувают сжатый воздух для удаления окислов азота и затем массу нейтрализуют аммиаком или магнезитом до нейтральной или слабо щелочной реакции. При этом получаются аммонийные или магниевые соли нитросульфокислот, остающиеся в растворе. [42]
Для выделения нитроацетанилида нитромассу, хорошо размешивая, выливают на 1 кг измельченного льда, разводят водой до объема 3 л, опять размешивают и дают отстояться. Раствор с осадка сифонируют на фильтр. Осадок три раза промывают теплой водой ( 60), промывные воды сифонируют через фильтр. Затем осадок отфильтровывают, отсасывая. [43]
По окончании процесса нитромассу передавливают в воду ( или водный маточник от перекристаллизации), залитую в кристаллизатор из нержавеющей стали. При охлаждении нитрооксифениларсоновая кислота, плохо растворимая в холодной воде, выпадает в кристаллическом виде. [44]
Для выделения нитроацетанилида нитромассу, хорошо размешивая, выливают на 1 кг измельченного льда, разводят водой до объема 3 л, опять размешивают и дают отстояться. Раствор с осадка сифонируют на фильтр. Осадок три раза промывают теплой водой ( 60), промывные воды сифонируют через фильтр. Затем осадок отфильтровывают, отсасывая. [45]
Страницы: 1 2 3 4