Нитромускус
Cтраница 1
Нитромускусы - полинитросоединения ароматических углеводородов с третичнобутильной группой. [1]
Нитромускусы входят в состав парфюмерных композиций, отдушек для косметических продуктов, мыла и моющих средств; они создают в этих изделиях мускусную ноту и служат фиксаторами запаха. [2]
Среди нитромускусов известны соединения, содержащие одну, две и три нитрогруппы, кроме них в состав молекулы входят метильные группы, грег-бутильная группа, ацетильная группа, алкокси - и аце-токсигруппы. В зависимости от взаимного расположения этих групп, а также от наличия в молекуле алкильных и алкоксигрупп с различным числом и расположением атомов углерода изменяется сила и направление запаха нитромускусов; наиболее интересным и сильным запахом обладают ароматические соединения, содержащие две нитрогруппы. [3]
В нитромускусах нельзя определить, является ли нитрогруп-па частью молекулярного профиля или играет роль функциональной группы. Например, замена в соединении CXXXVII стери-чески доступной нитрогруппы г / ег-бутильной ( CXXXVIII) или формильной ( GXXXIX) не оказывает существенного влияния на мускусный запах. Замена пространственно экранированной нитрогруппы в соединении CXXXVIII формильной приводит к соединению CXL, лишенному запаха, тогда как соединение CXLI, в котором отсутствует метоксигруппа, и CXLII, отличающееся положением формильной группы, имеют мускусный запах. [4]
Всю группу нитромускусов по количеству нитрогрупп в молекуле можно разбить на три подгруппы: моно -, ди - и три-нитросоединения. [5]
Из всего вышесказанного о нитромускусах можно заключить следующее. Для всех нитромускусов характерно присутствие большого числа заместителей в бензольном кольце. Появление мускусного запаха в этом ряду можно ожидать при наличии разветвленного алкнльного радикала ( предпочтительно rper - алкилыюй группы), а также при сочетании одной или двух ннтрогрупп с одной полярной группой или сочетании трех ннтрогрупп с одной пли двумя метпльнымп радикалами. [6]
Наиболее трудной стадией в производстве мускуса амбрового и других нитромускусов является реакция нитрования. [7]
Эти и подобные соединения с запахом мускуса называют нитромускусами. Ни одно из них не найдено в природных продуктах. Мускус амбровый, мускус-кетон, мускус-ксилол и мускус-тибетон вырабатывают в промышленных масштабах. [8]
Выше упоминалось, что важнейшим алкильным заместителем в нитромускусах является грег-алкильный радикал, содержащий четвертичный атом углерода. В производных индана также, как правило, имеется четвертичный атом углерода, однако он входит в соединения этого ряда как составная часть насыщенного кольца. [9]
Эти факты также свидетельствуют о том, что симметричность молекулы нитромускуса не определяет интенсивность его запаха. [10]
Все ароматические соединения с мускусным запахом можно разбить на четыре группы: нитромускусы, производные ин-дана, производные тетралина и производные бензола, не содержащие нитрогруппы. [11]
Наиболее важной и обширной группой ароматических соединений с мускусным запахом являются так называемые нитромускусы - производные бензола, содержащие одну или несколько нитрогрупп. Нитромускусы значительно уступают макроциклическим мускусам по своим парфюмерным качествам: фиксирующей способности, устойчивости к свету и щелочам, а главное - по силе и тонкости запаха. Однако большим преимуществом их по сравнению с макроциклическими мускусами является относительная простота синтеза и дешевизна. Именно этим объясняется тот факт, что производство нитромускусов во всех странах растет из года в год. [12]
Наиболее важной и обширной группой ароматических соединений с мускусным запахом являются так называемые нитромускусы - производные бензола, содержащие одну или несколько нитрогрупп. Нитромускусы значительно уступают макроциклическим мускусам по своим парфюмерным качествам: фиксирующей способности, устойчивости к свету и щелочам, а главное - по силе и тонкости запаха. Однако большим преимуществом их по сравнению с макроциклическими мускусами является относительная простота синтеза и дешевизна. Именно этим объясняется тот факт, что производство нитромускусов во всех странах растет из года в год. [13]
 |
Схема камерной сушилки.| Схема сушилки в кипящем слое. [14] |
Эти сушилки можно использовать для сушк, пасты ( антраниловая кислота), если ее предварительно грану7, лировать. Исключение составляют нитромускусы, имеющие ни2 - кий детонационный предел. Сушка кристаллических веществ, и, содержащих нятрогруппы, безопасна, так как в отходящем во духе не достигается взрывная концентрация растворителя ил удаляемой пыли. Схема сушилки, приведенная на рис. 93, п казывает, что конструктивно она ненамного сложнее камернь. [15]
Страницы: 1 2