Cтраница 1
Нитронафталин выделяется в виде оранжевого масла, быстро твердеющего при встряхивании. [1]
Нитронафталины образуются при нитровании нафталина. Обычно получается смесь различных изомеров, число которых увеличивается с повышением степени нитрования. Практически возможная предельная степень нитрования нафталина серно-азотными смесями соответствует получению тетранитронафталина. Косвенным путем получены пента - и гексанитронафталин. [2]
Нитронафталин трудно доступен и получается другим путем. [3]
Нитронафталин образует с нафталином эвтектическую смесь ( содержащую 26 5 % нафталина), плавящуюся при 36 7 С, С рядом соединений: пикриновой кислотой, тринитротолуолом, нитроманни-том - он дает молекулярные соединения. Нитронафталин легко окисляется бихроматом в растворе уксусной кислоты в нитрофта-левую кислоту. Слабые растворы щелочи на холоду не действуют на а-нитронафталин, и лишь при нагревании с концентрированными растворами происходит окисление с образованием оксипроизвод-ных нафталина. [4]
Нитронафталин, твердое вещество, темп. Легко получается при нитровании нафталина. Восстановление его дает а-на-фтиламин - исходное вещество для синтеза других а-замещенных нафталинов. [5]
Нитронафталин - слегка желтоватые блестящие игольчатые кристаллы. Хорошо растворим в сероуглероде, этиловом спирте, эфире, хлороформе, а также в концентрированной серной кислоте. Применяют для получения а-нафтил-амина. Действует раздражающе, особенно на глаза. [6]
Нитронафталин дает с олеумом [627] при низкой температуре смесь 5 - и 8-сульфокислот. [7]
Нитронафталин дает с еульфитом аммония аммониевые соли нафтионовой кислоты и а-нафтиламинсульфокислоты. [8]
Нитронафталин 276 1 - Нитронафталин-3 8-дисульфоки слота 483 ел. [9]
Нитронафталин нерастворим в воде, и потому реакцию проводят в спиртовом растворе. [10]
Нитронафталин может быть получен только обходным путем и не имеет практического значения. При сульфировании а-нитронафталина образуется преимущественно 5-ннтронафталин - 1-сульфокислота с примесью 5 - и 8-нитронафталин - 2-сульфокислот. Ди - и трисульфокислоты получаются нитрованием ди - и трисульфокислот нафталина, а не сульфированием нитронафталина. [11]
Нитронафталин нитруется легче, чем а-изомер. [12]
Нитронафталин можно получить также из диазотирован-ного а-нафтиламина, причем лучший выход ( 68 %) достигается18 при введении кобальтинитрита диазония в суспензию Си2О в растворе NaNO2 и CuSO4; из 5-нитро - и 8-нитро - 1-наф-тиламинов диазстированием и нагреванием диазосоединений с этиловым спиртом19 или обработкой их СиОН в разбавленной серной кислоте20; из 4-нитро - 1 - иафтиламина21 или 1-нитро - 2-на-фгиламипа 22 23 обработкой соответствующих диазосоедннений закисью меди в разбавленной кислоте и из 5 - нитротстралина24 бромированием и последующим нагреванием при 140 - 150 С. [13]
Нитронафталин - и 7-нитронафталин - 1-сульфокислоты получаются обработкой р-нитронафталина олеумом при охлаждении льдом. [14]
Нитронафталин может быть получен в стеклянной колонке непрерывного действия реакцией в противотоке с N2C4 при 180 С. [15]