Нитронафтиламин

Cтраница 1

Нитронафтиламины были выделены в качестве мочевых метаболитов 1 - и 2-нитронафталинов при экспериментах над крысами. На основе этого можно сделать предположение о возможной канцерогенное нитронафтали-нов. [1]

Некоторые Нитронафтиламины могут быть получены избирательным восстановлением одной нитрогруппы в динитронаф-талииах ( стр. [2]

Температуры плавления и методы получения галоиднитронафталинов. [3]

Исходными полупродуктами являются нитронафтиламины. [4]

Третий метод разделения основан на том, что 1 5 - ДНН легче восстанавливается полисульфидом до нитронафтиламина, чем 1 8 - ДНН. [5]

Нитрометиланилин 585 2 - Нитро-4 - метилциклогексанонкалий 139 Нитромочевина 291 Нитрон 237, 1010, 1011 Нитронафталины 505, 575 Нитронафтиламин 578 Нитроновые кислоты 175 и ел. [6]

Нитрометпланилин 585 2 - Нитро-4 - мети лцкклогекса поикали и 139 Нитромочевина 291 Нитрон 237, 1010, 1011 Нитронафталнны 505, 575 Нитронафтиламин 578 Нитроновые кислоты 175 и ел. [7]

Нитронафтиламины, являющиеся замещенными 2-нафтилами-на, обладают наиболее интенсивной флуоресценцией. Наибольшая чувствительность получена при применении 5-нитро - 2-наф-тиламина и 6-нитро - 2-нафтиламина, а также при использовании подобных сульфопроизводных. В пятне удается открывать 0 1 - 0 01 мкг олова. [8]

Меркурирование о -, м -, п-нитроанилинов [301,438,439] и нитротолуи-динов [440] производят при нагревании в спиртовом или водно-спиртовом растворе. Другие нитронафтиламины меркурируются при кипячении в уксуснокислом растворе. [9]

Смесь 1 5 - и 1 8-изо-меров с преобладанием последнего получается при нитровании а-нитронафталина или чаще непосредственно из нафталина нитрованием его нитросмесью при 80 - 100 С; 1 6 - и 1 7-динитро-нафталины образуются при нитровании довольно трудно дос. Обычно их получают, как и другие изомеры, из нитронафтиламинов путем замещения аминогруппы нитрогруппой или дезаминированием динитронафтиламинов. [10]

Нафтол нитруется сначала в положение 1, а затем в положение G. Кроме того, нитронафтолы получаются из галоиднитронафталинов омылением щелочами, а также из нитронафтиламинов путем замены аминогруппы на гидроксил при постепенном прилипании раствора диазотированного амина к раствору серной кислоты. [11]

Величина / Савн зависит от химической природы индикатора. Обычно в качестве индикаторов используют различные нитроанилины и нитронафтиламины. Каждый индикатор позволяет определить кислотность в сравнительно небольшом интервале. Положение этого интервала на шкале кислотности определяется величиной / Савн - Имея набор индикаторов - оснований различной силы, можно измерить функцию кислотности Гаммета в широком диапазоне концентраций кислоты. Концентрации ионизованной и неионизованной форм индикатора определяются фотометрически. [12]

В последние годы Андерсоном и др. [95] предложен ряд реактивов для люминесцентного открытия иона олова. Так, аммонийная соль 6-нитронафтиламин - 8-сульфокислоты при взаимодействии с ионами олова в аммиачной среде обнаруживает голубую люминесценцию. Перспективно применение в качестве реактива нитронафтиламинов [94, 123]: они позволяют обнаруживать до 0 1 мкг иона олова. [13]

Страницы: 1