Cтраница 1
Другая реакция бензоидирования - образование производного колхициновой кислоты ( аллоколхицеина) под действием метилата натрия осуществлена нами с / У-метилколхамином. [1]
Кроме приведенных примеров бензоидирования с образованием производных фенолов, бензойной кислоты, бензальдегида и бензола возможно преобразование в дигидропроизводные бензола. При действии щелочи 2-фенилтропон - 7-карбонов ая кислота дает 1-фенилцикло-гекса - г - диенч. [2]
Принципы, механизмов бензоидирования тропонов для схем предложенных в статье, не вполне приложимы, так как в слабокислой среде опытов этой работы рН 6.8, нет нуклеофила. [3]
Как мы видели выше при бензоидировании производных тропона из цикла вытесняется углерод карбонила. Механизм схемы ХУШ предусматривает такое вытеснение, в схеме же ХУ1 карбонильный углерод сохраняется в цикле, чего на самом деле может и не быть. [4]
Далее известны превращения тропонов, при которых конечным или одним из конечных продуктов бензоидирования оказываются производные б енз альдегид а. При действии на 2-хлортропон щелочи образуются бензойная кислота и салициловый альдегид. Изучено и объяснено влияние разбавления щелочи на увеличение выхода салицилового альдегида. [5]
Рассматриваемое превращение объясняется здесь как результат нуклеофильного воздействия щелочного агента. Тем самым эта реакция бензоидирования предстает частным случаем общего механизма. Чеха и Шантавы роль щелочи не показана В иовой схеме объяснена роль Н202 в данной перегруппировке, как окислителя, служащего для депротонирования. Взаимная последовательность отдельных актов перегруппировки указанная в схеме, конечно, условна. [6]