Cтраница 1
Нитрооксимы включают соединения алифатического и алицикличе-ского типов. [1]
Нитрооксимы нередко обладают малой устойчивостью, поэтому был разработан способ превращения псевдоиитрозитов в фуроксаны без промежуточного выделения нитрооксимов. [2]
Нитрооксимы включают соединения алифатического и алицикличе-ского типов. [3]
Нитрооксимы нередко обладают малой устойчивостью, поэтому был разработан способ превращения псевдоинтрозитов в фуроксаны без промежуточного выделения нитрооксимов. [4]
Первичные нитросоединения при действии азотистой кислоты образуют нитрооксимы, так называемые нитроловые кислоты, соли которых окрашены в ярко-красный цвет. [5]
Галогенпропены при действии N2Og дают метилгалогенфуроксаиы, скорее всего, через нитрооксимы ( ср. [6]
Галогенпропены при действии N203 дают метилгалогенфуроксаиы, скорее всего, через нитрооксимы ( ср. [7]
Кроме нитрооксимов, получаемых из олефинов через псевдонитро-зиты, известны и нитрооксимы другого происхождения, которые замыкаются в фуроксановое кольцо. [8]
Другой давно известный метод получения псевдонитрозитов - пропускание газообразной трехокнси азота в эфирный раствор олефина - обеспечивает, как правило, лишь малые выходы. Изомеризация псевдонитрозитов в нитрооксимы сопряжена с трудностью деполимеризации нитроз од имера, которая обычно осуществляется при нагревании и сопровождается разложением. [9]
Другой давно известный метод получения псевдонитрозитов - пропускание газообразной трехокнси азота в эфирный раствор олефина - - обеспечивает, как правило, лишь малые выходы. Изомеризация псевдонитрозитов в нитрооксимы сопряжена с трудностью деполимеризации нитроз од имера, которая обычно осуществляется при нагревании и сопровождается разложением. [10]