Cтраница 1
Третичные нитропарафины под действием азотистой кислоты не изменяются. [1]
Третичные нитропарафины с азотистой кислотой не взаимодействуют. [2]
Третичные нитропарафины не обладают кислыми свойствами, так как они не способны к изомеризации. [3]
Третичные нитропарафины совсем не реагируют. [4]
Третичные нитропарафины или третичные амины, не имеющие подвижного атома водорода, в реакцию Манниха не вступают. [5]
Хотя третичные нитропарафины известны уже в течение многих лет, их никогда не получали при помощи реакций, которые можно было бы рассматривать как удобные для синтеза. Так, жидкофазное нитрование обычно состоит в том, что небольшое количество углеводорода нагревают в запаянных трубках с разбавленной азотной кислотой при 130 - 150 в течение продолжительного времени. [6]
Синтез Бевада дает возможность получать вторичные или третичные нитропарафины. [7]
Нитросоединения ароматического ряда, содержащие нитро-группу в ядре, во многих отношениях напоминают третичные нитропарафины, но, кроме того, они вступают в некоторые особые реакция, обусловливаемые наличием ароматического ядра. [8]
Первичные и вторичные ннтропарафины образуют со щелочами растворимые в воде соли, тогда как третичные нитропарафины со щелочами не реагируют. [9]
При нитровании парафина, выделенного из соляровых фракций грозненской парафинистой нефти, было получено 65 % вторичных и 35 % третичных нитропарафинов. [10]
Этот метод, в котором применяют перманганат калия, обладает тем достоинством, что его можно применять без изменений к большому числу аминов; кроме того, он дает прекрасные выходы чистых третичных нитропарафинов. [11]
Смесь азотной и серной кислот, употребляемая при нитровании ароматических соединений, неприменима для нитрования парафинов вследствие того, что эта смесь не действует при обычной температуре на парафины13, а под действием горячей серной кислоты первичные нитропарафины гидролизуются, в то время как вторичные и третичные нитропарафины осмоляются. [12]
Щелочные растворы нитроловых кислот окрашены в кроваво-красный цвет, п то время как псевдонитролы дают синие рас-тпоры. Третичные нитропарафины не подвергаются нитрозирова-нию. Этилнитроловая ( ацстонитр иловая) кислота ( L) [136] и бутилпсевдонитрол ( LI) [3] обрадуются соответственно с 82 и с 78 % - ным выходами. [13]
Нитрозирование применяется как качественная реакция на нитропа-рафины. Образующаяся при нитрозировании первичных нитропарафинов нитроловая кислота RC ( NOH) NO2 дает соли, окрашивающие реакционный раствор в красный цвет; вторичные нитропарафины образуют псевдони-тролы RRC ( NO) N02, имеющие синюю окраску. Третичные нитропарафины в эту реакцию не вступают. [14]
Парафиновые углеводороды с разветвленными цепями легче окисляются, чем нормальные парафиновые углеводороды. Они охотнее реагируют с дымящей серной кислотой, а также с хлорсульфоновой кислотой, чем нормальные твердые парафины [29], они легче нитруются разбавленной азотной кислотой по методу Коновалова. Так как СН-группа нитгуотся с наибольшей легкостью и третичные нитропарафины типа RG - N02 не могут изомеризоваться в CN02H, такие нитрспарафины не растворяются в едких щелочах. [15]