Cтраница 1
Бензоил СеН5СО и некоторые его замещенные имеют наибольшее значение среди ацилов ароматического ряда. [1]
Бензоил хлористый, ТУ ГСНХ 1079 - 60, техн. [2]
Бензоил хлористый, ТУ МХП 92 - 51, техн. [3]
Бензоил СоНзСО и некоторые его замещенные имеют наибольшее значение сред ацплов ароматического ряда. [4]
Бензоил хлористый 332 Бензойная кислота 327 Бензол 84 и ел. [5]
Бензоил - - фенилгидроксиламин, 10 % - ный раствор в этаноле. [6]
Бензоил - 1Ч - этил-п-фенилендиамин ( XII) получается при нитровании и восстановлении N-бензоилмоноэтиланилина. [7]
Бензоил С6Н5СО и некоторые его замещенные ( хлор -, нитро -) имеют наибольшее значение среди ацилов ароматического ряда. [8]
Бензоил - 1Ч - фенилгидроксиламин экстрагирует серебро неполностью. [9]
Бензоил - Г - фепилгидроксилампн Фепилгпдразии, определенно молибдена 258 - Фенилендпампн. [10]
Бензоил - - р-толил-гидразид может являться примером разложения, которому могут быть подвержены диацил-гидразидьь при повышенных температурах. [11]
Бензоил - М М - дибензил-гидроксиламии в кипящем ксилоле пирогенетически превращается в бензойную кислоту. [12]
Однако фтористый бензоил не ацилирует бензол в присутствии BF3 даже при нагревании на водяной бане. [13]
Перекись бензоила образует при диссоциации радикалы, которые дают начало реакционным цепям. [14]
Перекись бензоила окисляет ароматические амины до соответствующих азопроизводных. Предполагается, что окисление происходит по нерадикальному механизму с нуклеофильной атакой амина по гидроксильному кислороду перкислогы. Аналогично окисляет и я-нитропербензойная кислота. Продолжают активно изучаться реакции диацилперекисей с аминами, фенолами, ненасыщенными соединениями. Под руководством Г. А. Разуваева проводятся обширные исследования по реакциям диацилперекисей с металлоорганическими соединениями. [15]