Нитропропан
Cтраница 1
Нитропропан должен рассматриваться в качестве потенциального человеческого канцерогенного вещества и работы с ним должны проводиться надлежащим образом. [1]
Нитропропан является столь сильной кислотой, что подвергается значительной ионизации даже в воде. [2]
Нитропропаны являются хорошими растворителями виниловых смол; они обладают слабым запахом и в тех случаях, когда это свойство имеет значение, могут заменять кетоны. Их хорошая растворяющая способность и средняя скорость испарения создают условия для их применения в различных покрытиях, если только они могут конкурировать по стоимости с кислородсодержащими растворителями. Поскольку нитропарафины производятся из естественного газа, можно ожидать, что они будут производиться в достаточных количествах и по низкой цене. [3]
Нитропропан дает только монометилольное, а 1-нитропро-пан - диметилольное производное. [4]
Нитропропан получают по радикальной реакции при взаимодействии пропана с азотной кислотой. Так как пропан дает одновременно и первич-кые, и вторичные радикалы, образуется смесь продуктов. Вторичные, более устойчивые радикалы будут образовываться в существенно большем количестве. [5]
Иод-1 - нитропропан при действии оснований превращается в нитроциклопропан. [6]
Хлор-1 - нитропропан ( продукт присоединения НС1 к 1-нитропропену в положение 1 2) не взаимодействует с эфирным раствором НС1, тогда как 1-нитропропен в тех же условиях превращается в а-хлорпропионовую кислоту и гидрохлорид гид-роксиламина. Это обстоятельство исключает возможность присоединения НС1 к нитроолефину в положение 1 2 в первую стадию реакции. [7]
Бром-2 - нитропропан [ ( 239), X - Вг ] и 2-хлор - 2-нитропропан ( ( 239), X СП претерпевают очень легко идущее двухэлектронное восстановление до галогенид-аниона и 2-нитропропана, волна восстановления которого наблюдается при более отрицательных потенциалах. [8]
Дихлор-1 - нитропропан 341 1 1 - Дихлор-1 - нитроэтан 341 Дихлорпентаны 188, 190 2 3 - Дихлор-к-пентан 180 1 1 - Дихлорпропан 164, 176 1 2 - Дихлорпропан 164, 176, 358, 590 1 3 - Дихлорпропан 136, 163, 176, 215 2 2 - Дихлорпропан 164, 176 1 4 - Дихлорциклогексан 388 Дихлорэтан 54, 174, 546, 591 Дихлорэтилен 155 Дициклогексил 373 1 1 - Дициклогексилгекса декан 237 Дициклогексилмстан 373 Диэтилкарбинол 222 Диэтилциклогексан 520 Додекан 58, 199, 230, 552 ел. [9]
Хлор-1 - нитропропан ( продукт присоединения НС1 к 1-нитропропену в положение 1 2) не взаимодействует с эфирным раствором НС1, тогда как 1-нитропропен в тех же условиях превращается в а-хлорпропионовую кислоту и гидрохлорид гид-роксиламина. Это обстоятельство исключает возможность присоединения НС1 к нитроолефину в положение 1 2 в первую стадию реакции. [10]
Получаются хлорированием нитропропана и нитробутана. [11]
В цилиндр наливают нитропропан и спирт, затем прибавляют едкое кали и азотистокислый натрий. При приливании из капельной воронки серной кислоты появляется голубовато-зеленое окрашивание. [12]
Разложение нитроэтана и нитропропанов изучено меньше, чем нитрометана. [13]
Разложение нитроэтана и нитропропанов изучалось в меньшей степени, чем нитрометана. По Котреллу, Грэхэму и Рейду [55] в интервале температур 355 - 405 С нитроэтан разлагается в основном гомогенно при давлениях 50 - 300 мм по закону реакции первого порядка. Добавление окиси азота не влияет на скорость реакции. Основными газообразными продуктами реакции являются этилен и окись азота. [14]
 |
Характеристика некоторых непредельных нитросоединений. [15] |
Страницы: 1 2 3 4