Cтраница 1
Нитросо-единения - вещества, содержащие одну или несколько нитрогрупп, связанных с атомами углерода. [1]
В отличие от других сопряженных непредельных нитросо-единений на полярограммах метилового эфира сс-нитрокорич-ной кислоты даже в растворах с небольшим содержанием растворителя отсутствовала волна, соответствующая восстановлению промежуточно образующегося оксима. При восстановлении оксима до амина на стационарном ртутном электроде зафиксировано образование промежуточного продукта, возможно, гидроксиламинопроизводного или имина. [2]
Характерным признаком отравления ароматическими нитросо-единениями является цианоз ( синюшная окраска) и желтушная окраска роговицы глаз, обусловленные преимущественно разрушением красных кровяных телец. [3]
Большинство работ посвящено электровосстановлению нитросо-единений до аминов. Процесс ведется на медном луженом катоде, вращающемся с частотой 1000 - 1200 об / мин. В таком режиме даже при плотностях тока 0 1 А / ( см2 выход амина по току достигает 90 % и на катоде не наблюдается образование смолистых продуктов, препятствующих длительному ведению процесса, как это имеет место в случае электровосстановления на стационарном катоде. [4]
Карбоксильная группа замедляет восстановление нитросо-единений в щелочной среде на всех катализаторах. На никеле Ренея гидрирование практически не идет. В кислой среде на том же катализаторе и на скелетно-никелевом катализаторе, промотированном палладием, средняя скорость восстановления нитробензойных кислот при 40 С одного порядка со скоростью восстановления нитробензола, а на платине - значительно ниже. С изменением концентрации нитробензойных кислот ( и нитрофенолов) в растворе скорость изменяется мало; при повышении температуры с 25 до 50 С восстановление ускоряется в несколько раз. [5]
Реакции алкющрования и аршшрования непредельных нитросо-единений сложны и мало изучены. [6]
Рассказать о химических свойствах следующих нитросо-единений: а) нитроэтана, б) 1-нитропропана, в) 2-нитропропана, г) триметилнйтрометана. [7]
Это относится ко всем нитросо-единениям и всегда при получении их образуется вода и нитропродукт металептического замещения. [8]
Непосредственной реакции диенов с непредельными нитросо-единениями всегда сопутствует параллельно протекающая полимеризация нитросоединений, снижающая выход аддукта. [9]
Выбор восстановителя и условий восстановления нитросо-единения зависит от того, какой из продуктов восстановления желательно получить. [10]
Описаны синтез и химические превращения непредельных нитросо-единений; особое внимание уделено их строению. Показано народнохозяйственное значение непредельных нитросоединений и продуктов их превращений; применение этих веществ в промышленности, сельском хозяйстве, медицине. [11]
В слабощелочной среде в присутствии первичного нитросо-единения появляется кроваво-красное окрашивание, исчезающее при подкислении. Вторичные нитросоединения образуют при тюдкислении окрашенные в интенсивно-синие или даже зеленые цвета псевдонитролы, которые можно извлечь хлороформом ( ср. [12]
Выбор восстановителя и условий восстановления нитросо-единения зависят от того, какой из продуктов желательно получить. [13]
Определение содержания азота во многих ароматических нитросо-единениях по методу Кьельдаля дает удовлетворительные результаты. Некоторые заместители, например окси -, метокси -, карбоксильная и карбонильная группы, благоприятствуют получению правильных результатов, в особенности, если эти заместители находятся в орто-положении к нитрогруппе. [14]
Определение содержания азота во многих ароматических нитросо-единениях по методу Кьельдаля дает удовлетворительные результаты. Некоторые заместители, например окси -, мотокси -, карбоксильная и карбонильная группы, благоприятствуют получению правильных результатов, в особенности, если эти заместители находятся в орто-положении к нитрогруппе. [15]