Cтраница 1
Нитросое-динения такого типа нелегко синтезировать другими способами. Первичные и вторичные алкиламины и первичные ароматические амины [346] превращаются в нитросоединения под действием различных пер-кислот, включая перуксусную, трифтороперуксусную и ж-хло-ропербензойную. [1]
Аминосоединения получают восстановлением нитросое-динений чугунной стружкой в кислой среде. [2]
Подобно ароматическим амино - и нитросое-динениям действует на нервную систему, на кровь, вызывая образование метгемоглобина и кислородное голодание организма. Кроме того обладает значительными раздражающими свойствами. Общие отравления нам неизвестны. [3]
Интерес представляет электролитическое ( катодное) восстановление нитросое-динений. При нроведении восстановления нитробензола в слабом уксуснокислом растворе, забуференном уксуснокислым натрием, реакция останавливается на стадии фенилгидроксиламина. В этом растворе потенциал у катода ( из никеля) недостаточен для восстановления фенилгидрокспламина до анилина. [4]
Как и следует ожидать из вышеприведенной интерпретации, соотношение нитросое-динения и эфира азотистой кислоты должно сильно зависеть от структуры галогенида: третичные галогениды должны давать больше нитрита, чем вторичные, а последние - больше, чем первичные. Равным образом замена нитрита серебра на нитрит натрия, в котором ион натрия не катализирует уход галогенид-аниона, уменьшает вероятность образования эфира азотистой кислоты. [5]
Как и следует ожидать из вышеприведенной интерпретации, соотношение нитросое-динения и эфира азотистой кислоты должно сильно зависеть от структуры галогенида: третичные галогениды должны давать больше нитрита, чем вторичные, а последние - больше, чем первичные. Равным образом замеда нитрита серебра на нитрит натрия, в котором ион натрия не катализирует уход галогенид-аниона, уменьшает вероятность образования эфира азотистой кислоты. [6]
Изучено действие озона на мочевину, хинолин, аиины, нитросое-динения, аминокислоты, нитрилакриловую кислоту и другие органические продукты, содержащие азот. [7]
Простые эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры и нитросое-динения дают аналогичные эффекты, уменьшающиеся в указанном порядке. Углеводороды совсем не дают этого эффекта. Последнее находится в согласии с предложенным Латимером и Родебушем объяснением сильно основного характера четвертичных аммониевых оснований, базирующемся на предположении, что водород, связанный с углеродом, не склонен к координации. [8]
Монография посвящена описанию методов синтеза и характеристике разнообразных химических превращений непредельных нитросое-динений; специальное внимание уделено вопросу их химического строения; обсуждены также возможности практического применения как самих непредельных нитросоединений, так и продуктов, получаемых на их основе. [9]
В данном случае отсутствие конденсации до 180 С объясняется также замедляющим действием нитросое-динений в процессах радикальной полимеризации, протекание которых можно предположить при вальцевании смесей. [10]
Метод позволяет определять хро-маты, дихроматы, перхлораты и другие окислители, а также нитросое-динения и органические красители. [11]
Рассмотрим здесь последовательно четыре группы соединений: аминоспирты, аминокислоты, амиды кислот и нитросое-динения. [12]
Важнейшим способом получения ароматических аминов ( с аминогруппой в бензольном ядре) является восстановление нитросое-динений. [13]
В тех сравнительно редких случаях, когда нитруемый продукт обладает резким специфическим запахом, а получаемое нитросое-динение лишено этого запаха, о конце нитрования можно судить по исчезновению запаха нитруемого продукта в нитромассе. Такой метод контроля применяется, например, при нитровании нафталина и нитробензола. [14]
Исследованы механизм и кинетика восстановления посредством Na2S, NaSH и Na2S2 - Установлено, что восстановление нитросое-динений водным раствором сульфида натрия идет ступенчато в две фазы. [15]