Ароматические нитросоеди-нения

Cтраница 1

Ароматические нитросоеди-нения в зависимости от типа арильного остатка и заместителей способны к различным фотореакциям: восстановления, замещения, перегруппировкам. Иногда они устойчивы к фотолизу. Реакция фотовосстановления может оказаться термодинамически предпочтительной, если отрицательна энергия Гиббса первого этапа реакции ( ср. [1]

Технологическая схема электросинтеза сали. [2]

Электрохимическое восстановление ароматических нитросоеди-нений привлекает возможностью получения различных продуктов в зависимости от условий электролиза. [3]

Электрохимическое восстановление ароматических нитросоеди-нений давно привлекает возможностью получения различных продуктов восстановления в зависимости от условий электролиза. Восстановление нитробензола до анилина в промышленности осуществляется под действием железной стружки в серной кислоте. [4]

Его внимание привлекли ароматические нитросоеди-нения незадолго перед тем описанные О. Изучение превращений этих соединений и привело Н. Н. Зинина к открытию в 1842 г. знаменитой реакции восстановления нитросоединений в амины. [5]

Открытое Зининым превращение ароматических нитросоеди-нений в амины послужило началом бурного развития промышленности органического синтеза, анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. [6]

Исходными материалами для изготовления ароматических нитросоеди-нений, применяемых преимущественно в качестве военных взрывчатых веществ, но широко используемых также в качестве составных частей взрывчатых веществ для горной промышленности, являются бензол, толуол и нафталин, затем фенол и крезол. Бензол сравнительно редко служит для непосредственного получения динитробензола, применяемого лишь во время войны. Значительно чаще его применяют в качестве исходного вещества для получения синтетического фенола ( через сульфо-бензол) и динитрохлорбензола. Получаемые из трех последних промежуточных соединений взрывчатые вещества - тринитроанизол, гексанитродифениламин и гексанитродифенилсульфид - имеют однако меньшее значение по сравнению с тринитротолуолом и пикриновой кислотой. То же самое относится к тринитрокрезолу и к нитропроизвод-ным нафталина. Некоторое значение приобрел в качестве инициирующего средства ( в капсюлях-детонаторах) тринитрофенилметилнитрамии ( тетранитрометиланилин, сокращенно тетрил), исходным веществом для которого служит диметиланилин. [7]

Нитробензол относится к классу ароматических нитросоеди-нений, характерной особенностью которых является то, что атом азота нитрогруппы связан непосредственно с атомом углерода бензольного кольца. [8]

В этой группе важны прежде всего ароматические нитросоеди-нения, наиболее характерная реакция которых - восстановление, приводящее к ароматическим аминам. Эта реакция очень важна, потому что через аминогруппу на ароматическом ядре в молекулу арена можно внедрить всевозможные другие группы. Метильная или метиленовая группа, соседняя с нитрогруп-пой, проявляет повышенную кислотность ( разд. [9]

Нитрование ароматических углеводородов проводится в широком промышленном масштабе, так как ароматические нитросоеди-нения являются важными полупродуктами для производства разнообразных веществ, играющих существенную роль в жизни человека, например краски, лекарственные препараты, фотоматериалы и др. Кроме того, многие нитросоединения находят применение как взрывчатые вещества; например, тринитротолуол под названием тротила. Наблюдение показывает, что накопление в молекуле нитрогрупп делает вещество неустойчивым и обусловливает его взрывчатые свойства. [10]

Ингибирующее действие проявляют хиноны, ароматические амины, например N-фенил-р - нафтиламин, ароматические нитросоеди-нения, такие, как тринитробензол, тетранитрометан, сера и др. Будучи введенными в очень малых концентрациях ( около 1 %), ингибиторы замедляют или совсем прекращают полимеризацию. Механизм действия их различен. [11]

Указанные в схеме Габера [1, 2] потенциальные промежуточные продукты химического или макроэлектрохимического восстановления нитробензола и других ароматических нитросоеди-нений, такие, как нитрозосоедйнения, катионные формы Af-арилгид-роксиламинов, азо -, гидразо -, азоксисоединения, обладают полярографической активностью. Исключение составляют конечные продукты восстановления нитросоединений - ароматические амины, которые способны к электроокислению лишь на платиновых и графитовых электродах. [12]

Указанные в схеме Габера [1, 2] потенциальные промежуточные продукты химического или макроэлектрохимического восстановления нитробензола и других ароматических нитросоеди-нений, такие, как нитрозосоединения, катионные формы Af-арилгид-роксиламинов, азо -, гидразо -, азоксисоединения, обладают полярографической активностью. Исключение составляют конечные продукты восстановления нитросоединений - ароматические амины, которые способны к электроокислению лишь на платиновых и графитовых электродах. [13]

Ароматические нитросоединения, особенно с большим чис лом нитрогрупп, прочно связываются с полиамидом. Отто [575] впервые указал, что при действии ароматических нитросоеди-нений на коллаген нитрогруппа ответственна за образование связи с полипептидной цепью. [14]

Ароматические нитросоединения, особенно с большим числом нитрогрупп, прочно связываются с полиамидом. Отто [575] впервые указал, что при действии ароматических нитросоеди-нений на коллаген нитрогруппа ответственна за образование связи с полипептидной цепью. [15]

Страницы: 1 2