Cтраница 1
Нитросоедииения образуются при взаимодействии органического соединения с азотной кислотой, при этом выделяется молекула воды. [1]
Ароматические нитросоедииения легко гидроксилируются. [2]
Третичные нитросоедииения, неспособные к превращению в химически активные изонитросоединения, не реагируют с азотистой кислотой. [3]
Алифатические нитросоедииения также могут быть восстановлены до первичных аминов. Наилучшие результаты достигаются при применении в качестве восстановителя системы порошкообразное железо - сульфат железа ( II) в водной серной кислоте. [4]
Более высокомолекулярные нитросоедииения реагируют с формальдегидом еще легко, наоборот, более высокомолекулярные альдегиды, особенно содержащие более 5 атомов углерода в молекуле, реагируют с нитрометаном труднее, так что реакция часто останавливается после присоединения одного или двух молей альдегида. [5]
Алифатические и ароматические нитросоедииения восстанавливаются с образованием первичных аминов. Этот метод наиболее важен для ароматических нитросоедииений, которые получают прямым нитрованием аренов ( гл. Восстановление может быть выполнено как с помощью каталитического гидрирования, так и при действии разнообразных восстановительных агентов, таких как железо и соляная кислота, олово и соляная кислота, дихлорид олова и соляная кислота и др. Восстановление ароматических нитросоедииений подробно рассматривается в гл. [6]
Допустим, что действительно первичные и вторичные нитросоедииения сразу образуются в устойчивых формах. [7]
Нас не должно смущать ото требование теории, согласно которому первичные и вторичные нитросоедииения образуются из углеводорода совершенно иным путем по сравнению с третичными. Нельзя забывать, что по характеру своему третичные нитрон родукты весьма существенно отличаются от первичных и вторичных. Достаточно вспомнить различное отношение тех и других к едким щ лочам и проистекающее отсюда различие в отношении к галоидам и азотистой кислоте; даже запах третичных нитросоединоиий не имеет ничего общего с почти одинаковым запахом первичных и вторичных нитропродуктов. Что же удивительного, если столь различные по своему химическому характеру соединения образуются различными путями. [8]
Сложные эфиры, карбоновые кислоты, лактоны, амиды, ии-трилы, алкилгалогеииды и нитросоедииения в этих условиях ие восстанавливаются. [9]
Сложные эфиры, карбоновые кислоты, лактоны, амиды, ии-трилы, алкилгалогеииды и нитросоедииения в этих условиях ие восстанавливаются. [10]
При восстановлен ни третичных нитроалканов нитрозо-интер-медиат можно обнаружить непосредственно в реакционной смеси по его полярографической волне н по голубовато зетеному окрашиванию раствора. Это иитрозосоедниение, как и большинство других нитрозопроизводиых, восстанавливается более легко, чем соответствующие нитросоедииения. [11]
Была неясна, например, причина растворимости некоторых питрососдипений в щелочах и способность их давать соли, несмотря на свою нейтральность. В обсуждении вопроса принимали участие Мейер, Михаэль, Неф, Гантш, из русских химиков П. П. Алексеев, М. И. Коновалов и др. П. П. Алексеев первый указал на возможность присоединения металла к кислороду нитросоединений ( Мейср считал, что металл соединяется непосредственно с углеродом) и стал считать жирные нитросоедииения гидроксамовыми кислотами. [12]
В производстве промежуточных продуктов и красителей чаще всего применяют следующие окислители: гипохлорит натрия NaOCl, бихроматы натрия и калия Na2Cr207 и К2СГ2О7, реже - марганцовокислый калий КМп04, двуокись марганца Мп02, двуокись свинца РЬ02 и некоторые другие. Особое положение занимает кислород воздуха как наиболее доступный и дешевый. Иногда в качестве окислителей используют нитросоедииения, например динитрохлорбензол ( см. получение кубового золотисто-желтого ЖХ, стр. Как окислитель находит применение бутил-нитрит, например при получении аценафтенхинона ( стр. Аце-нафтен, окисляясь бутилнитритом, сначала образует аценафгенхи-ионоксим, который, омыляясь, превращается в аценафтенхинон. [13]