Нитросоедине-ния
Cтраница 1
Нитросоедине-ния оказывают здесь значительно более сильное замедляющее действие, чем при полимеризации стирола или метил метакрилата. [1]
 |
Схема получения нитробензола. [2] |
Восстанавливают нитросоедине-ния для получения различных промежуточных продуктов, необходимых главным образом для производства красителей. [3]
Азотсодержащие соединения - амины, нитросоедине-ния, нитрилы и азосоединения имеют, в основном, по две полосы поглощения. Амины характеризуются двумя полосами, вызванными п - ст - переходами, в области 173 - 199 и 213 - 227 нм. При этом смещение в длинноволновую область происходит при переходе от первичных к третичным аминам. В спектре нитроалканов имеются также две полосы поглощения. [4]
Определению мешают ароматические углеводороды и нитросоедине-ния бензола и толуола. [5]
Обычный метод аминирования с переходом через нитросоедине-ния здесь также применяется, но только нитрованию подвергается чаще всего не сам антрахинон, а его сульфокислоты, в которых сульфогруппы занимают р-места. Восстановители нитросоединений должны быть подобраны так, чтобы восстановление ограничивалось только нитрогруппами и не переходило на карбонилы. Чаще всего в роли восстановителей здесь действуют сернистые щелочи. [6]
Нередко изонитрозосоеди-нения аналитически характеризуются, как и нитросоедине-ния, в виде полученных из них аминопроизводных путем обработки их избытком цинковой пыли в присутствии соляной или уксусной кислоты. Аминогруппа затем определяется методом количественного диа-зотирования ( см, главу V. [7]
В то же время водомаслорастворимые сульфонаты значительно превосходят нитросоедине-ния по солюбилизирующей и эмульгирующей эффективности. [8]
Характерной особенностью ароматических соединений является их способность легко давать нитросоедине-ния при действии азотной кислоты. [9]
В нем в заметных количествах могут присутствовать другие аминосоединения, нитросоедине-ния, остатки исходных углеводородов и другие органические соединения. [10]
Поскольку восстановленная медь является подходящим катализатором для гидрирования таких веществ, как нитросоедине-ния, нитрилы, окснмы, амиды кислот, карбоновые кислоты и их эфиры, следовало бы подробнее изучить каталитические свойства активной меди. [11]
Одним из наиболее изученных и в то же время сложных объектов электрохимического исследования являются нитросоедине-ния. [13]
Направление научных исследований: новые нефтехимические и химические процессы; новые катализаторы для нефтехимического синтеза; органические продукты - оксоспирты, нитросоедине-ния, полиуретаны. [14]
Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов ( хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов ( хиноны, метилвиологен, нитросоедине-ния) и доноров ( аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохи - НО Н, Fe2) электрона. Образование ион-радикалов красителей пр И фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-радикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла n - бензохино ном в толуоле. Вероятность дезактивации экс-иплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [15]
Страницы: 1 2 3