Cтраница 2
В анилинокраеочной промышленности операция грохочения применяется, главным образом, для просеивания чугунной стружки, расходуемой в огромных количествах при восстановлении различных нитросоединений. [16]
Различные нитросоединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов ( о-нитрофенол, 2 4-динитрофенол, 3-нитробензол и др.) многократно исследовались полярографически [1; 3; 180] и могут быть определены количественно. [17]
Из различных нитросоединений, применяя разнообразные восстановители, получают многочисленные аминосоединения, широко используемые в производстве красящих веществ и фармацевтических препаратов. [18]
Анализируемое соединение растворяют в соответствующем растворителе, вносят в колбу для титрования и добавляют несколько капель раствора сафранина. Для различных нитросоединений растворителями могут быть вода, растворы кислот или щелочей, а также органические растворители, смешивающиеся с водой: ацетон, метиловый спирт, этиловый спирт, ледяная уксусная кислота и др. Колбу при помощи пробки присоединяют к бюретке с раствором сульфата ванадия. Током двуокиси углерода вытесняют из колбы воздух и добавляют из бюретки раствор сульфата ванадия. Титрование ведут до появления красной или фиолетовой окраски. [19]
Из различных нитросоединений, применяя разнообразные восстановители, получают многочисленные аминосоединения, широко используемые в производстве красящих веществ и фармацевтических препаратов. [20]
Эти соединения способны сами по себе образовывать рельеф, а наличие их в слоях делает последние достаточно устойчивыми. Вместо азидов могут применяться также различные нитросоединения и непредельные органические соединения такие, как различные эфиры. [21]
Этот метод определения длины цепи не допускает, чтобы каждая молекула перекиси давала начало двум цепям и чтобы хоть одна молекула затрачивалась напрасно при индуцированном цепном распаде. В табл. 13 приведены результаты для различных нитросоединений. [22]
Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. Н. Зининым и называется реакцией Зинина. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [23]
Для количественного определения наиболее простыми и доступ-ыми считаются фотометрические методы - фото колориметрия и 1ектрофотометрия сердечных ГЛИКОЗИДОБ и их генинов в видимой 5ласти спектра. Эти методы основаны на цветных реакциях сер - чных гликозидов с различными нитросоединениями ( пикрат атрия, 3 5-динитробензол и др.) или ксантгидролом. Для при -) товления эталонного раствора можно использовать крнсталли-гские гликозиды, но ввиду трудности их получения были реко-ендованы также растворы дихромата калия и сульфита натрия. [24]
Большую роль в реакции восстановления с получением п-оксиаминов играют четвертичные аммониевые соединения, добавляемые в реакционную смесь в количествах 0 01 - 0 2 % от водно-кислотной суспензии. Процесс проводят при 50 - 145 С и парциальном давлении водорода ниже 760 мм рт. ст. В табл. 2 приведены результаты восстановления различных нитросоединений. [25]
Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. Н. Зининым и называется реакцией Зинина. Значение этого открытия трудно переоценить. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [26]
Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. Н. Зиминым и называется реакцией Зинина. Значение этого открытия трудно переоценить. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [27]
Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. Н. Зининым и называется реакцией Зинина. Значение этого открытия трудно переоценить. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [28]
Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. Н. Зининым и называется реакцией Зимина. Значение этого открытия трудно переоценить. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [29]
Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. Н. Зининым и называется реакцией Зинина. Значение этого открытия трудно переоценить. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [30]