Cтраница 1
Полученные нитросоединения идентифицируют, как описано в разд. [1]
Полученные нитросоединения восстановлены железом в присутствии уксусной кислоты в 3 -амино - 1-фен ИЛ-3-4-дИ ГИдроизохинолин и 2 -амино - 1-фенил - 3 4-дишдроизохинолин. [2]
Полученное нитросоединение было пронитрованно повторно без охлаждения; образовавшееся нитросоединение обрабатывалось аналогично предыдущему опыту. [3]
Полученное нитросоединение ( IV) очень устойчиво к восстановлению оловом и соляной кислотой, а также водородом в присутствии платины; при взаимодействии с натрием и бутиловым спиртом [29] нитросоединение образует маслянистые продукты реакции. [4]
Это свойство полученного нитросоединения и его температура плавления указывает на сходство его с тринитромезитиле-ном состава ( NO2) 2 - CeH - ( CHs) 2 - CH2 - NO2 или 2 4 11 или 2 4 31 тринитро-1 3 5-триметилбензола, одна нитрогруппа которого находится в боковой цепи, а две остальные - в ядре. [5]
Метод обработки нитромассы целиком определяется свойствами полученного нитросоединения, в частности, его растворимостью в воде. [6]
Выход динитросоединений при нитровании изооктана был равен 40 % от общего веса полученных нитросоединений. [7]
Майера применяется и в настоящее время для получения труднодоступных несопряженных нитроалкенов или для идентификации вновь полученных нитросоединений. Этим методом синтезированы кроме З - нитропропена-1 - 73 2-бром - З - нитропропен-1 74 1, 1-дихлор - 3-нитропропен - 1 75 и другие нитро-алкены. [8]
Нитрование антрацена двуокисью азота исследовано также Либерманом и Линдеманом [32] и Мейзенгеймером [33], которые, в отличие от Лидса, получили при этой реакции нитро-соединения Либерман и Линдеман пропускали двуокись азота медленной струей в антрацен, смешанный с 4 ч ледяной уксусной кислоты, причем температура реакции поддерживалась не выше 10 - 15 Полученное нитросоединение отделялось от избыточного антрацена посредством обработки кипящим бензолом, в котором это соединение нерастворимо ( в раствор переходил только антрацен) Мейзенгеймер получил 9 10-динитро - 9 10-дигидроантрацен при действии жидкой N204 на антрацен, смешанный с хлороформом В то же время при действии Na04 на антрацен, суспендированный в бензоле или растворенный в нитробензоле, образование нитропроизводных антрацена не наблюдается [34] В первом случае образуются лишь следы антрахинона. [9]
Для установления структуры углеводородов, входящих в состав пятой фракции 170 - 179 ароматических углеводородов, последняя в количестве 1 73 г нитровалась аналогично предыдущим опытам. Полученное нитросоединение после обработки эфиром было перекристаллизовано из спирта, ацетона и бензола. [10]
Через несколько часов отфильтровывают кристаллический осадок. Какое строение имеет полученное нитросоединение. [11]
Большое значение реакции Коновалова состоит также в том, что она дает возможность определять строение таких химически инертных соединений, какими являются предельные углеводороды. С этой целью исследуемый углеводород сначала подвергается нитрованию разбавленной азотной кислотой, а затем полученное нитросоединение превращают в соответствующий альдегид или кетон, который далее идентифицируют обычными методами и таким образом определяют строение исходного углеводорода. [12]
Для получения карбанионов используют основания, такие как - ОН и - OEt; возможность последующей дигидратации образовавшегося р-гидроксинитросоединения до R2CCHNO2 зависит от условий реакции. Если карбонильное соединение является альдегидом, возможна его альдольная самоконденсация, однако делокализованный карбанион ( 101) обычно образуется значительно легче, чем карбанион - CHRCHO, и поэтому такая опасность относительно невелика Полученные нитросоединения могут быть восстановлены до аминов, а также модифицированы другими способами. [13]
По окончании нагревания реакционную - смесь охлаждают, прибавляют 3 мл воды и вновь охлаждают. Промывные воды соединяют с основным раствором. Полученное нитросоединение дважды экстрагируют из водного слоя эфиром, применяя для каждой экстракции по 5 мл эфира. Эфир упаривают на водяной бане и остаток при нагревании растворяют в 1 5 мл спирта. [14]
Вследствие этого нитрование солей аминов проводят в жестких условиях и в результате такой реакции получают в основном лг-нитропроизводное амина. Для введения нитрогруппы в орто - и пара-положение аминогруппу предварительно защищают ацилированием и нитрованию подвергают ацетанилид. В полученном нитросоединении аминогруппу освобождают гидролизом в щелочной среде. Ацилирование снижает электронодонорные свойства аминогруппы, поэтому для нитрования ацетанилида применяют нитрующую смесь, но реакцию ведут при низкой температуре. При нитровании ацетанилида примерно 90 % нитрогрупп вступает в пара-положение. [15]