Cтраница 1
Вторичные и первичные нитросоединения переходят в раствор в виде щелочных солей, а третичные нитросоединения не изменяются и отделяются от щелочного раствора. Из щелочного рас-твоэа свободные нитросоединения выделяют обработкой углекислотой. [1]
При нитровании одного из изомеров гексана получены вторичное и первичное нитросоединения. [2]
С повышением концентрации азотной кислоты наблюдается увеличение образования вторичных и первичных нитросоединений. [3]
Процесс образования третичных нитросоединений отличается от процесса образования вторичных и первичных нитросоединений. Это различие сказывается на механизме образования воды в том и другом случае. В первом случае она образуется за счет третичного водорода и гидроксильной группы азотной кислоты, во втором случае от азотной кислоты берется только кислород, оба же водорода - от углеводорода. [4]
С повышением температуры сильно увеличиваются выходы вторичных и первичных нитросоединений; вследствие этого, изменяя температуру реакции, является воз-можнгам варьировать состав продуктов. [5]
При отсутствии третичного атома в молекуле углеводорода нитрогруппа легче присоединяется к вторичному углеродному атому. G повышением концентрации кислоты и температуры реакционной смеси увеличивается количество образующихся вторичных и первичных нитросоединений. [6]
В углеводородах, не имеющих третичного атома углерода, при воздействии на них разбавленной азотной кислоты нитрогруппы легче присоединяются к вторичному, а не к первичному углеродному атому. С повышением концентрации кислоты и температуры реакционной смеси увеличивается количество образующихся вторичных и первичных нитросоединений. [7]
При отсутствии третичного атома в молекуле углеводорода нитрогруппа легче присоединяется к вторичному углеродному атому. С повышением концентрации кислоты и температуры реакционной смеси увеличивается количество образующихся вторичных и первичных нитросоединений. [8]
Для получения третичных нитропроизводных парафинов обычно применяется азотная кислота уд. Эта концентрация является достаточной для проведения реакции и в то же время не дает возможности одновременно образоваться большим количествам вторичных и первичных нитросоединений. Однако лишь редко реакция протекает с образованием исключительно третичного нитросоединения, как, например, при нитровании 2 3-диметилбутана; обычно в процессе реакции получается также вторичное, а иногда и первичное нитросоединение. [9]