Cтраница 1
Бензоилбромид служит удобным растворителем для взаимодействия бромидов. Было найдено, что для потенциометрического исследования реакции переноса иона брома пригоден молибденовый электрод. [1]
Аналогичное строение приписывается сольватам бензоилбромида типа А1Вг3 СвН5СОВг на основании сравнения теплот сольватации бромидов кетосоединениями и бензоилбромидом и данных УФ-спек-троскопии. [2]
Растворяют 10 мкмоль спирта, 50 мкмоль подходящего фенацил - или бензоилбромида и 10 мкмоль пиридина в метиленхлориде. Реакционную смесь выдерживают 1 ч при 55 С. Упаривают пиридин и метиленхлорид в токе азота и гидролизуют избыток реагента одной или двумя каплями 2 М хлороводородной кислоты. Удаляют избыток кислоты промыванием 1 % - м раствором карбоната натрия. Осадок растворяют в подходящем растворителе и хроматографируют. [3]
Растворяют 10 мкмоль спирта, 50 мкмоль подходящего фенацил - или бензоилбромида и 10 мкмоль пиридина в метилен-хлориде. Реакционную смесь выдерживают в течение 1 ч при 55 С. [4]
Аналогичное строение приписывается сольватам бензоилбромида типа А1Вг3 СвН5СОВг на основании сравнения теплот сольватации бромидов кетосоединениями и бензоилбромидом и данных УФ-спек-троскопии. [5]
УФ-поглощающие эфиры карбоновых кислот Растворяют 10 мкмоль карбоновой кислоты, 20 мкмоль реагента ( фенацил - или бензоилбромида) и 40 мкмоль М Ы - диизо-пропилэтиламина в 1 мл диметилформамида. Нагревают раствор в течение 1 ч при 60 С. [6]
Эта группа ведет себя как элемент, входя как единое целое в состав бензойной кислоты, бензоилхлорида, бензоилбромида, бензамида и бензоил-сульфида. [7]
Из этого уравнения следует, что при изопараметрическом значении а 2 1 4С1 0 15 для заместителя в анилине константа скорости должна перестать зависеть от заместителя в бензоилбромиде. [8]
При высоких температурах ацилиодиды менее устойчивы, чем соответствующие бромиды и хлориды. Так, перегнать бен-зоилиодид при атмосферном давлении без разложения не удается. Бензоилбромид и бензоилхлорид в этих условиях более устойчивы. [9]
При высоких температурах ацилиодиды менее устойчивы, чем соответствующие бромиды и хлориды. Так, перегнать бен-зоилиодид при атмосферном давлении без разложения не удается. Бензоилбромид и бензоилхлорид в этих условиях более устойчивы. [10]