Cтраница 1
Водорастворимая нитрофоска, полученная смешением твердого измельченного нитрофосфата с хлористым калием ( или сульфатом калия) в отношении PjOs: К2О 2: 1, с добавкой 10 % фосфоритной муки, характеризуется гигроскопической точкой, равной 59 - 62 % и коэффициентом поглощения влаги 1 8 - 2 0 г / м2 час 1 % относительной влажности. [1]
Водорастворимая нитрофоска, полученная добавлением сульфата калия к нитрофосфату или хлористого калия с присыпкой 10 % фосфоритной муки, имеет слеживаемость в несколько глз меньшую, чем карбонатная нитрофоска. [2]
Частично водорастворимую нитрофоску получают при разложении апатита смесью азотной и серной или азотной и фосфорной кислот или осаждением кальция при помощи сульфата аммония. Очевидно, что для этой цели могут быть использованы также сульфаты щелочных металлов. Возможно также получение полностью водорастворимой нитрофоски из азотно-кислотной. Такую нитрофоску, однако, не производят, так как это экономически невыгодно вследствие повышенного расхода сырья - главным образом серной кислоты и аммиака. [3]
Эта схема производства водорастворимой нитрофоски основана на использовании аппаратуры и операций, применяемых в производстве нитрофоски по карбонатному или сульфатному способу. Однако процесс осуществляется в данном случае при иных технологических условиях: с расходом азотной кислоты на 20 - 30 % меньшим, без расходования аммиака, с уменьшенным ретуром, с меньшим числом и объемом аппаратов и с получением другого, лучшего по качеству продукта, содержащего фосфор в водорастворимой форме. [4]
Последняя глава посвящена изучению условий получения водорастворимой нитрофоски разложением фосфата неполной нормой азотной кислоты в присутствии сульфатов. [5]
На рис. 366 показана схема получения водорастворимой нитрофоски с частичной регенерацией азотной кислоты и проведением процесса в распылительной сушилке. Азотнокислотную вытяжку после осаждения из нее фтористых соединений, содержащую 9 5 - 13 5 % Н3РО4, 32 - 38 % Са ( МО3) 2 и 40 - 47 % Н2О, подают в распылительную сушилку. Распы-ливание раствора производят при помощи механической форсунки. Выпаривание раствора и отгонка образующейся азотной кислоты осуществляются с помощью топочных газов, получающихся в специальной топке сжиганием мазута или другого топлива. Для снижения температуры топочных газов от 1300 - 1400 до 300 - 400 их разбавляют воздухом, засасываемым из атмосферы вентилятором. Топочные газы направляют прямотоком по отношению к движению перерабатываемого материала во избежание перегрева продукта и образования дикальцийфосфата. [6]
Таким образом, наличие нитрата кальция в водорастворимой нитрофоске, получаемой методом упаривания азотнокислотнои вытяжки, само по себе не является недостатком продукта. [7]
В отсутствие влаги нитрофосфат, а также различные образцы водорастворимой нитрофоски, приготовленные на его основе, слеживаются значительно меньше, чем аммиачная селитра, а в смеси с 10 % преципитата или фосфоритной муки имеют слеживаемость в 10 раз меньшую, чем аммиачная селитра. [8]
Из этого следует, что при одних и тех же условиях хранения в герметичной водонепроницаемой таре следует отдать преимущество полностью водорастворимой нитрофоске, полученной с частичной регенерацией азотной кислоты, перед карбонатной или частично водорастворимой нитрофоской, полученной с применением двуокиси углерода или серной кислоты. Содержание в первой нитрата кальция вместо нитрата аммония обеспечивает более благоприятные условия ее хранения. [9]
Из этого следует, что при одних и тех же условиях хранения в герметичной водонепроницаемой таре следует отдать преимущество полностью водорастворимой нитрофоске, полученной с частичной регенерацией азотной кислоты, перед карбонатной или частично водорастворимой нитрофоской, полученной с применением двуокиси углерода или серной кислоты. Содержание в первой нитрата кальция вместо нитрата аммония обеспечивает более благоприятные условия ее хранения. [10]
Частично водорастворимую нитрофоску получают при разложении апатита смесью азотной и серной или азотной и фосфорной кислот или осаждением кальция при помощи сульфата аммония. Очевидно, что для этой цели могут быть использованы также сульфаты щелочных металлов. Возможно также получение полностью водорастворимой нитрофоски из азотно-кислотной. Такую нитрофоску, однако, не производят, так как это экономически невыгодно вследствие повышенного расхода сырья - главным образом серной кислоты и аммиака. [11]
В табл. 35 приведены данные по схватыванию различных образцов нитрофоса и нитрофоски, полученных из азотнокис-лотной вытяжки с отгонкой различных количеств азотной кислоты. Как видно, некоторое содержание преципитата в нитрофоске ( вплоть до 50 % от общего Pads), полученной смешением нитрофоса с хлористым калием, не отражается существенно на ее схватывании и затвердевании. Схватывание в этом случае практически не отличается от схватывания полностью водорастворимой нитрофоски. [12]