Cтраница 1
Нитцкий утверждает, что непосредственно изхинона он не мог получить нитраниловой кислоты; В. [1]
Нитцкий [62] констатирует, что при таких обстоятельствах образование феназина вообще не происходит. [2]
Нитцкий [62] и Геллер [76] описывают другие индаминовые промежуточные продукты. [3]
Нитцкий [62] констатирует, что при таких обстоятельствах образование феназина вообще не происходит. [4]
Нитцкий [62] и Геллер [76] описывают другие индаминовые промежуточные продукты. [5]
Для упрощения Нитцкий 223 рекомендует не выделять диацетилги - Дрохинон и непосредственно нитровать смесь диацетилгидрохинона, уксусной кислоты, избытка уксусного ангидрида и серной кислоты как она получается после ацетилирования. [6]
При получении феназинов, кроме амино - и нитрогрупп, могут элиминироваться и другие группы, находящиеся в opmo - положении. Нитцкий [62] показал, что элиминирование гидроксильной группы происходит легче, чем элиминирование аминогрупп. [7]
Окисление или пиролиз почти любого ароматического содержащего азот соединения часто приводит к образованию следов или даже заметных количеств феназина. Лаурент [36] перегонял 1-нитронафталин с известью и получил вещество, которое он назвал нафталазой и относительно которого предполагали, что оно представляет собой азопроизводное. Нитцкий и Голль [38] синтезировали известным способом 1 Г - азонафталин и нашли, что он не идентичен с веществом Лаурента. Зная об открытии феназина Клаусом в 1873 г., Витт [39] доказал, что соединение Лаурента представляет собой 1 2 5 6-дибензофеназин, получив его из 1 2-нафтохинона и 1 2-диамино-нафталина. Клаус 140 ] получил сам феназин и подробно описал метод получения и свойства этого соединения. [8]