Cтраница 1
Нити гонимобласта начинают расти внутрь слоевища среди клеток особой питающей ткани, которая возникает еще до оплодотворения. Большинство клеток гонимобласта превращается в карпоспоры, выходящие наружу в результате разрушения стенки цистокарпа, образованной толстой многорядной корой. Сорусы тетраспорангиев расположены в нематециях, имеющих форму подушечек, на свободноживущих спорофитах. [1]
Просто питающие клетки поставляют питательные вещества из материнского растения благодаря полному или частичному слиянию с соединительными нитями или нитями развивающегося гонимобласта. Питающие клетки встречаются у всех флоридеевых, тогда как типичные ауксиллярные клетки характерны только для четырех порядков из шести. [2]
Порядок немалиевых объединяет организмы, у которых отсутствуют ауксиллярные клетки. Нити гонимобласта развиваются непосредственно от оплодотворенного карпогона или от нижележащей клетки после того, как в нее перейдет ядро карпогона. [3]
![]() |
Строение кораллиновых. [4] |
Их строение и развитие подобны таковым у мелобезии. В зрелом концептакуле различается крупная клетка слияния с нитями гонимобласта по краю. Мужские концепта-кулы кораллины имеют на вершине довольно длинный клювик, в середине которого проходит длинный выводной канал. Сперматангии образуются на дне и боковых стенках концеп-такула и имеют весьма характерную форму. Они расширены ( наподобие головки) на переднем конце и вытянуты в длинный узкий хвост на заднем. [5]
![]() |
Строение и размножение Nemalion. [6] |
После оплодотворения кар-погон делится поперечной перегородкой. Из двух образовавшихся клеток только верхняя участвует в образовании нитей гонимобласта. Нижняя клетка сливается с остальными клетками карпогонной ветви, включая несущую, в одну крупную, богатую содержимым клетку слияния, служащую источником питания для развивающегося гонимобласта. У других водорослей семейства нити гонимобласта стелются между ассимиляционными нитями, образуя негустые пучки веточек с карпоспорами на конце. Карпоспоры у немалиона конечные. [7]
![]() |
Карпогонная ветвь ( 1 и развитие гонимо - [ IMAGE ] Поперечный срез пластины Porphyra. бласта ( 2, 3 у Helminthora. г с карпогонами. 2 - с сперматангиями. з - с карпоспорами. [8] |
После оплодотворения карпогона развиваются специальные нити, которые несут карпоспорангии. Эти нити состоят из небольшого числа клеток, называют их нитями гонимобласта. В наиболее простом случае - у водорослей из порядка немалиевых ителидиевых - оплодотворенный карпогон отчленяет от себя несколько боковых клеток, которые, делясь, дают пучок нитей гонимобласта; конечные клетки этих нитей превращаются в карпоспорангии. [9]
Итак, у наиболее примитивных представителей класса флоридеевых развитие гонимобласта связано только с карпогонной ветвью. Затем возникают специальные питающие клетки, которые частично сливаются с развивающимися нитями гонимобласта и обеспечивают их питательными веществами. Позднее образуется ауксиллярная система, которая существует наряду с питающими клетками. Постепенно роль проводника питательных веществ полностью берет на себя ауксиллярная клетка и просто питающая ткань редуцируется. Ауксиллярная система также становится менее громоздкой и более тесно связанной по месту и времени возникновения с оплодотворенным карпогопом. [10]
Представители этого семейства, близкого к гельминтокладиевым, построены также по многоосевому принципу. Главные их отличия заключаются в том, что поверхностные клетки ассимиляционных нитей слагаются в сплошной коровой слой, а нити гонимобласта окружены оберткой из тонких перепутанных нитей, в результате чего формируется мешковидный кон-цептакул с отверстием на вершине для выхода карпоспор. Кроме того, семейство характеризуется наличием обызвествленных форм. Среди них широко известна галаксаура ( Galaxau-га) - одна из самых обычных водорослей в тропических морях Мирового океана. В большей или меньшей степени обызвествленное и виль-чато-разветвленное слоевище галаксауры имеет весьма характерный облик. Любопытная особенность видов этого рода ( а их описано около 70) заключается в том, что гаметофит и спорофит, будучи оба макроскопическими растениями, заметно различаются по анатомическому строению. Это служило поводом для описания их как отдельных видов, и к настоящему времени систематика этого рода изрядно запутана. [11]
У криптонемиевых уже имеются специальные ауксиллярные клетки. Они закладываются до оплодотворения на особых дополнительных ветвях в отдалении от карпогонных ветвей или в непосредственной близости к ним, образуя прокарп. Нити гонимобласта развиваются из ауксиллярных клеток после слияния их с кар-погоном. [12]
Развитие гонимобласта заключается в образовании системы клеточных нитей. Созревая, клетки нитей превращаются в карпоспоры. Различаются багрянки, у которых в карпоспоры превращаются конечные клетки нитей гонимобласта, и багрянки, у которых карпоспоры располагаются цепочкой, так как они образованы рядом клеток. У некоторых флоридеевых все клетки гонимобласта преобразуются в карпоспоры. Строго говоря, под цистокарпом следует понимать не только сам гонимобласт, но и окружающую его вегетативную ткань, когда она имеет определенное морфологическое и анато. [13]
После оплодотворения карпогон сливается со средней клеткой карпо-гонной ветви, иногда с несколькими. Собственно ауксиллярной клеткой служит одна из срединных клеток ауксиллярной ветви. После слияния с соединительными нитями из ауксиллярной клетки развивается несколько коротких разветвленных нитей гонимобласта. При созревании все клетки этих нитей превращаются в карпоспоры. [14]
После оплодотворения карпогона развиваются специальные нити, которые несут карпоспорангии. Эти нити состоят из небольшого числа клеток, называют их нитями гонимобласта. В наиболее простом случае - у водорослей из порядка немалиевых ителидиевых - оплодотворенный карпогон отчленяет от себя несколько боковых клеток, которые, делясь, дают пучок нитей гонимобласта; конечные клетки этих нитей превращаются в карпоспорангии. [15]