Бензоилоксирадикал
Cтраница 1
Образующийся бензоилоксирадикал реагирует далее с растворителями. [1]
Разложение бензоилоксирадикала по реакции (4.12) в спиртах протекает в незначительной степени, так как выход бензойной кислоты, образующейся по реакции (4.13), всегда близок к количественному. По скорости индуцированного распада надбензойной кислоты спирты располагаются в ряд [188]: изопропиловыйэтиловыйметиловый трег-бутиловый. [2]
Акцептором водорода наряду с бензоилоксирадикалом может быть и фенильный радикал. [3]
При фенилировании источником фенильных радикалов обычно служит дибензоилпероксид ( PhCOO) 2, разложение которого первоначально дает бензоилоксирадикалы PhCOO, разлагающиеся далее до фенильных радикалов. [4]
Разложение перекиси ацетила, по-видимому, протекает почти нацело с образованием метальных радикалов и двуокиси углерода, Что касается перекиси бензоила, то при ее разложении образуется, по-видимому, бензоилоксирадикал, и степень протекания вторичной реакции отщепления зависит от природы реагентов, с которыми бензоилоксирадикал может вступать в реакцию. [5]
Разложение перекиси ацетила, по-видимому, протекает почти нацело с образованием метальных радикалов и двуокиси углерода, Что касается перекиси бензоила, то при ее разложении образуется, по-видимому, бензоилоксирадикал, и степень протекания вторичной реакции отщепления зависит от природы реагентов, с которыми бензоилоксирадикал может вступать в реакцию. [6]
Нормальный продукт электросинтеза Кольбе - дифенил при электролизе обнаруживается в следовых количествах, а при распаде дибензилпероксида он получен с удовлетворительным выходом. Аномальная по сравнению с гомогенными химическими реакциями устойчивость электрохимически генерированного бензоилоксирадикала обусловлена стабилизирующим влиянием поверхности электрода, на которой происходят все последующие реакции с его участием. [7]
Разложение перекиси ацетила, по-видимому, протекает почти нацело с образованием мстильиых радикалов и двуокиси углерода. Что касается перекиси бензоила, то при ее разложении образуется, по-видимому, бензоилоксирадикал, и степень протекания вторичной реакции отщепления зависит от природы реагентов, с которыми бензоилокс-ирадикал может вступать в реакцию. [8]
На рис. 3 и 4 показана зависимость количества обра - - зевавшихся радикалов от концентрации мономеров. Из рисунков видно, что: уменьшением концентрации мономера скорость реак-ши ( 2, 18) уменьшается, а скорость первоначального разложения бензоилоксирадикала увеличивается. [9]
 |
Корреляция констант скоростей реакции алкилмаг-нийбромидов и ди-лгретя-бутил-перекиси с потенциалами окислительного разложения реактивов Грииьяра. [10] |
Бензоияокси-радикал, покинувший первичную радикальную пару, в растворе участвует в двух реакциях. Рекомбинация с аналогичным радикалом приводит к перекиси бензоила, а отрыв водорода, например от растворителя, дает бензойную кислоту. Последняя разлагает хлорид бензилмагния с образованием неполяризрванного толучэла. По-видимому, образование толуола связано только с-этой реакцией бензоилоксирадикала в растворе. [11]
Страницы: 1